| 第 38 卷第 1 期 |  | Vol. 38 No. 1 | | 2008 年 2 月 | Feb 2008 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
頭孢甲肟酸合成工藝的優(yōu)化 |
| 周福富1，鄭一美1，廖愛(ài)國2，羅葉森2
（1. 金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化工與制藥學(xué)院，浙江 金華 321007；2. 浙江尖峰藥業(yè)有限公司，浙江 金華 321007；） |
| 摘 要：在頭孢酸合成生產(chǎn)中，借助原料分析，采用了高效液相法測定反應原料殘余量的方法，對生產(chǎn)中影響收率的關(guān)鍵工序進(jìn)行工藝優(yōu)化。優(yōu)化工藝條件為：n（AE-活性酯） ∶ n（7-氨基頭胞烷酸）、反應溫度15~25℃、反應時(shí)間1 h、原料的殘留濃度1.60%以下，此條件下產(chǎn)品收率提高至90%以上，并且每批產(chǎn)量均比較穩定。 |
| 關(guān)鍵詞：頭孢中間體；合成；工藝；研究 |
| 中圖分類(lèi)號：R978.1+1 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2008）01- 0031-03 |
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| Optimization Synthesis of Cefmenoxime Acid
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| ZHOU Fu-fu1，ZHENG Yi-mei1，LIAO Ai-guo2，LUO Ye-sen2
（1. Jinhua College of Profession ＆Technology. Jinhua 321007，China；2. Zhejiang Peak Pharmaceutical Industry Limited Company，Jinhua 321007，China；） |
| Abstract：The key procedures influencing the reaction yield were optimized in the reaction courses of cephalosporin through the analysis of material using HPLC，optimal reactive conditions were obtained as follows: n（AE-ester） ∶ n（7-aminocephalosporanic acid）=1 ∶ 1~1.2，reacting temperature 15~25℃，reacting time 1 h，and the lower reaction material remaining（1.60%）. The reaction yield increases to over 90%，and was stable in each production. |
| Key words：cephalosporin intermediate；synthesis；technology；reserach |
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作者簡(jiǎn)介：周福富（1964-），男，浙江武義人，高級工程師，從事化學(xué)藥品生產(chǎn)和教學(xué)研究。（E-mail：fufu_zhou@sina.com）
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收稿日期：2008-01-04
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