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第 38 卷第 3 期Vol. 38 No. 3
2008 年 6 月Jun 2008

所屬欄目:醫藥及中間體

丙酮二羧酸及其衍生物的合成研究
唐新軍1,徐建兵2,臧陽(yáng)陵2 (1. 湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南 株洲 412004;2. 湖南化工研究院 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心 湖南 長(cháng)沙 410007)
摘 要:丙酮二羧酸及其衍生物是重要的醫藥中間體,以無(wú)水檸檬酸為原料經(jīng)氧化脫羧得到丙酮二羧酸,再經(jīng)酯化和硼氫化鉀還原反應制備得到3-羥基戊二酸二乙酯,總收率94%,純度98.5%。 關(guān)鍵詞:無(wú)水檸檬酸;氯磺酸;丙酮二羧酸;還原;合成
關(guān)鍵詞:無(wú)水檸檬酸;氯磺酸;丙酮二羧酸;還原;合成
中圖分類(lèi)號:O625.56  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2008)03- 0033-03
Synthesis of 1,3-Acetone Dicarboxylic Acid and Its Derivatives
TANG Xin-jun1,XU Jian-bing2,ZANG Yang-ling2 (1. Hunan Institute of Chemical Industry Vocation Technology,Zhuzhou 412004,China;2. National Engineering Research Centre for Agrochemicals,Hunan Research Institute of Chemical Industry,Changsha 410007,China)
Abstract:1,3-Acetone dicarboxylic acid and its derivatives were important intermediates for drug synthesis. In this paper diethyl 3-oxopentanedioate was synthesized using anhydrous citric acid as starting material,then reacted with ethanol to produce diethyl 3-oxopentanedioate. The ester product was reduced by KBH4 to afford diethyl 3-hydroxypentanedioate,the total yield was 94% and the purity was 98.5%.
Key words:anhydrous citric acid;chlorosulfonic acid;1,3-acetone dicarboxylic acid;reduction;synthesis
作者簡(jiǎn)介:唐新軍(1971-),男 ,湖南益陽(yáng)人,碩士,講師,主要從事有機合成、精細化工的科研和教學(xué)工作。
收稿日期:2008-05-19
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