| 第 38 卷第 5 期 |  | Vol. 38 No. 5 | | 2008 年 10 月 | Oct 2008 |
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所屬欄目：專(zhuān)論與綜述
奈拉濱的合成研究進(jìn)展 |
| 梁 平，尹先清，李衛佳
（長(cháng)江大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 荊州 434023） |
| 摘 要：奈拉濱為T(mén)細胞選擇性核苷類(lèi)似物，為9-β-D-阿糖呋喃糖鳥(niǎo)嘌呤（ara-G）的水溶性前體藥物。Ara-G在白血病的原始細胞中轉化為ara-G的三磷酸鹽（ara-GTP），從而抑制DNA的合成，導致細胞死亡。奈拉濱主要用于治療病情復發(fā)或對藥物無(wú)應答T細胞急性淋巴細胞性白血病和T細胞淋巴瘤患者，是近年上市的一種新藥，應用前景較好。簡(jiǎn)要介紹了一些奈拉濱的合成方法，并對一些主要技術(shù)方法進(jìn)行了分析，提出了奈拉濱的合成趨勢。 |
| 關(guān)鍵詞：奈拉濱；T細胞選擇性核苷類(lèi)似物；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：R979.1 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2008）05- 0008-03 |
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| Progress on Synthesis of Nelarabine |
| Abstract：Nelarabine, a T-cell selective nucleoside analogue, is a water-soluble prodrug of 9-beta-D-arabinofuranosyl guanine（ara-G）. Ara-G is converted into ara-G triphosphate（ara-GTP） in the leukemic blasts by phosphorylation, inhibiting DNA synthesis, and causing cell apoptosis. Nelarabine is used for patients with T-cell acute lymphoblastic leukaemia and T-cell lymphoma who have not responded to other therapies or have relaspsed following treatment. It is one new medicine which launched into the market in recent years, and show a good application prospect. Synthesis of nelarabine was introduced in the paper, and some major technique methods were analysed also. Finnaly, the synthesis tendency of nelarabine was proposed. |
| Key words：nelarabine；T-cell selective nucleoside analogue；synthesis |
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作者簡(jiǎn)介：梁 平（1985-），男，湖北荊州人，碩士研究生，研究方向：精細化學(xué)品的合成。（E-mail：lp1250802@163.com ）
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收稿日期： 2008-07-0
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