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第 39 卷第 5 期Vol. 39 No. 5
2009 年 10 月Oct 2009

所屬欄目:農藥及中間體

四丁基溴化銨催化對氰基苯酚醚化反應的研究
馮曉琴,程 原* (中北大學(xué) 化工與環(huán)境學(xué)院,山西 太原 030051)
摘 要:以對氰基苯酚和1,3-二溴丙烷為原料,四丁基溴化銨為催化劑,制備1,3-二(對氰基苯氧基)丙烷?疾炝舜呋瘎┑挠昧、原料配比、溫度和時(shí)間對收率的影響。優(yōu)化條件為:n(對氰基苯酚) ∶ n(1,3-二溴丙烷)= 2.3 ∶ 1.0,n(四丁基溴化銨) ∶ n(對氰基苯酚)=1 ∶ 12.5,醚化反應溫度為50℃,反應時(shí)間為8 h,1,3-二(對氰基苯氧基)丙烷收率達到71%。避免了有機溶劑的使用及后序處理。
關(guān)鍵詞:四丁基溴化銨;醚化反應;對氰基苯酚
中圖分類(lèi)號:S482.2  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2009)05- 0017-03
Study on Etherification of p-Cyano Phenol Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide
FENG Xiao-qin,CHENG Yuan* (North University of China,College of Chemical Engineering and Environment,Taiyuan 030051,China)
Abstract:Tetrabutylammonium bromide was used as a catalyst for the reaction of p-cyano phenol with 1,3-dibromo propane. 1,3-Di-(p-cyano phenoxy)propane was obtained in 71% yield under the optimum reaction conditions:n(p-cyano phenol) ∶ n(1,3-dibromo propane)=2.3 ∶ 1.0,n(catalyst) ∶ n(p-cyanol phenol)= 1 ∶ 12.5,reaction temperature 50℃ and the reaction time 8 h.
Key words:tetrabutylammonium bromide;etherification;p-cyano phenol
作者簡(jiǎn)介:馮曉琴(1984-),女,山西長(cháng)治人,碩士研究生,主要從事化工中間體的合成。(E-mail:fengxiaoqin2008@126.com)
聯(lián) 系 人:程 原,碩士生導師,主要從事功能高分子合成化學(xué)與技術(shù)。 (E-mail:chengyuan@nuc.edu.cn)
收稿日期:2009-07-11
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