| 第 39 卷第 6 期 |  | Vol. 39 No. 6 | | 2009 年 12 月 | Dec 2009 |
|
所屬欄目：醫藥及中間體
托拉塞米合成研究 |
| 趙世明1，尚嘉鵬1，李 倩2，羅振福1*
（1. 天津藥物研究院 化學(xué)制藥研究部，天津 300193；2. 天津理工大學(xué) 化學(xué)與化工工程學(xué)院，天津 300384） |
| 摘 要：以4-羥基吡啶為起始原料，依次經(jīng)磺化、氯化、酰胺化、取代、縮合反應得到成品�？偸章蕿�37.9%，并對合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化，工藝適合于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：4-羥基吡啶；合成；優(yōu)化 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ253.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2009）06- 0029-02 |
|
| Study on Synthesis of Torasemid |
| ZHAO Shi-ming1，SHANG Jia-peng1，LI Qian2，LUO Zhen-fu1*
（1. Chemical Pharmaceutical Research Department，Tianjin Institute of Pharmaceutical Research，Tianjin 300193，China；2. School of Chemistry and Chemical Engineering，Tianjin University of Technology，Tianjin 300384，China） |
| Abstract：4-Hydroxypyridine was converted into torasemid in several steps，i.e. sulfonation, chlorination，acylation，substitution and condensation，in an overal yield of 37.9%. The reaction conditions were optimized and apt to be scaled up. |
| Key words：4-hydroxypyridine；synthesis；optimization |
|
作者簡(jiǎn)介：趙世明（1962-），男，副研究員，天津人，研究方向：藥物化學(xué)。（E-mail：shimingzhao@eyou.com）
|
聯(lián) 系 人：羅振福，研究員，主要從事心血管藥物開(kāi)發(fā)。（E-mail：tjluozf@sohu.com）
|
收稿日期：2009-10-21
|
|