| 第 39 卷第 6 期 |  | Vol. 39 No. 6 | | 2009 年 12 月 | Dec 2009 |
|
所屬欄目：功能材料
苯甲醛安息香縮合反應催化合成苯偶姻新方法 |
| 陳益民，銀董紅*，周 全，譚 蓉，喻寧亞
（湖南師范大學(xué) 精細催化合成研究所，湖南 長(cháng)沙410081） |
| 摘 要：制備了不同取代基的噻唑鹽催化劑，研究了噻唑鹽催化苯甲醛合成苯偶姻的安息香縮合反應，考察了噻唑鹽取代基、催化劑用量、反應溫度及反應時(shí)間對苯甲醛安息香縮合反應的影響規律。結果表明，以3-乙基-4-甲基-5-羥乙基噻唑溴鹽為催化劑，噻唑鹽用量為1.5%（以苯甲醛計，n／n，在反應溫度為100℃，反應時(shí)間為6 h時(shí)，苯偶姻收率達72.5%，且反應過(guò)程中不需添加任何有機溶劑，具有環(huán)境友好的特點(diǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：苯甲醛；安息香縮合；噻唑鹽；催化；苯偶姻 |
| 中圖分類(lèi)號：O621.25 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2009）06- 0057-04 |
|
| A Novel Synthesis of Benzoin Catalyzed by Thiazolium Salts |
| CHEN Yi-min，YIN Dong-hong*，ZHOU Quan，TAN Rong，YU Ning-ya
（Insititute of Fine Catalysis and Synthesis，Hunan Normal University，Changsha 410081，China） |
| Abstract：A novel method for synthesis of benzoin was achieved by the condensation of benzaldehyde in the presence of various thiazolium salts as the catalysts. The effects of various substituted groups bearing on the thiazolium salts，the different amount of catalyst，the reaction temperature and the reaction time on the benzoin condensation of benzaldehyde were investigated. Results showed 3-ethyl-5-（2-hydroxyethyl）-4-methylthiazolium bromide be the best catalyst. Benzoin could be obtained in 72.5% yield when the molar ratio of thiazolium salt to benzaldehyde was 1.5% and the reaction was performed at 100℃ for 6 h. Furthermore，the benzoin condensation was environment-friendly，without use of any volatile organic solvent. |
| Key words：benzaldehyde；benzoin condensation；thiazolium salts；catalysis；benzoin |
|
基金項目：長(cháng)沙市科技計劃重點(diǎn)項目（長(cháng)財企指［2008］31）。
|
作者簡(jiǎn)介：陳益民（1983-），男，湖南岳陽(yáng)人，碩士，研究方向：有機催化。（E-mail：chenyimin_1983@163.com）
|
聯(lián) 系 人：銀董紅，教授。（E-mail：yindh@hunnu.edu.cn）
|
收稿日期：2009－11－13
|
|