| 第 40 卷第 2 期 |  | Vol. 40 No. 2 | | 2010 年 4 月 | Apr 2010 |
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所屬欄目：功能材料
9-蒽甲胺的合成 |
| 王奇觀(guān)1，曹永軍2，王素敏1
（1. 西安工業(yè)大學(xué) 材料與化工學(xué)院，陜西 西安 710032；2. 駐馬店教育學(xué)院，河南 駐馬店 463000） |
| 摘 要：以9-蒽甲醇為原料，通過(guò)溴化、疊氮基親核取代、催化氫化3步反應制備了9-蒽甲胺，總收率達60%。利用1H NMR、質(zhì)譜、元素分析對產(chǎn)物的組成和結構進(jìn)行了確認和鑒定。研究結果表明，以Pd／C 為催化劑，催化氫化在常溫常壓下能夠快速進(jìn)行，40 min就可完全反應。 |
| 關(guān)鍵詞：9-蒽甲胺；9-蒽甲醇；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：O621.25 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2010）02-0061-03 |
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| The Synthesis of 9-Aminomethylanthracene |
| WANG Qi-guan1，CAO Yong-jun2，WANG Su-min1
（1. School of Material and Chemical Engineering，Xi'an Technological University，Xi'an 710032，China；2. Zhumadian Institute of Education，Zhumadian 463000，China） |
| Abstract：9-Aminomethylanthracene is a versatile intermediate in organic synthesis. In this paper it was prepared from 9-anthylmethanol in three steps，including bromination，nucleophilic replacement with azid and Pd／C catalyzed hydrogenation，in 60% overall yield. The hydrogenation finished within 40 min at room temperature and under atmospheric pressure. The structure of the target compound was characterized with 1H NMR，ESI-MS and elemental analysis. |
| Key words：9-aminomethylanthracene；9-anthylmethanol；systhesis |
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作者簡(jiǎn)介：王奇觀(guān)（1976-），男，河南泌陽(yáng)人，講師，博士，研究方向為有機功能材料。（E-mail：qiquanwang@163.com）
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收稿日期：2010-03-24
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