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第 40 卷第 3 期Vol. 40 No. 3
2010 年 6 月Jun 2010

所屬欄目:農藥及中間體

新型殺螨劑螺螨甲酯的合成研究
陳 康1,趙東江2,楊 彬2,毛春暉2* (1.江蘇藍豐生物化工股份有限公司,江蘇 新沂 221400;2.湖南化工研究院 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心,湖南 長(cháng)沙 410007)
摘 要:以環(huán)戊酮為起始原料,經(jīng)加成、醇解、取代、環(huán)合等反應制備得3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-l-氧雜螺[4,5]-壬-3-烯-4-醇,再與3,3-二甲基丁酰氯反應得3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-l-氧雜螺[4,5]-壬-3-烯-4-基-3,3-二甲基丁酸酯(螺螨甲酯),5步反應總收率大于57.0%(以環(huán)戊酮計),含量96.0%以上。工藝路線(xiàn)適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)螺螨甲酯。
關(guān)鍵詞:螺螨甲酯;殺螨劑;環(huán)戊酮;3,3-二甲基丁酰氯;2,4,6-三甲基苯乙酸
中圖分類(lèi)號:O625.52+3  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2010)03-0018-03
Study on the Synthesis of Spiromesifen
CHEN Kang1,ZHAO Dong-jiang2,YANG Bing2,MA0 Chun-hui2* (1. Jiangsu Lanfeng Bio-chem Company,Xinyi 221400,China;2. National Engineering Research Center for Agrochemicals ,Hunan Research Institute of Chemical Industry,Changsha 410007,China)
Abstract:3-(2,4,6-Trimethylpheny1)-2-oxo-l-oxaspiro[4,5]-dec-3-ene-4-ol was synthesized from cyclopentanone in four steps including addition,alcoholysis,substitution and cyclization. It was then reacted with 3,3-dimethylbutyryl chloride to give[3-(2,4,6- Trimethylpheny1)-2-oxo-1-oxaspiro[4,5]-dec-3-ene-4-y1]-3,3-dimethyl-butanoate(spiromesifen). The overall yield reached 57.0% giving the product with purity above 96.0%. This process is suitable for industrial production of spiromesifen.
Key words:spiromesifen;acaricide;cyclopentanone;3,3-dimethylbutyryl chloride;2,4,6-trimethylphenyl acetic acid
作者簡(jiǎn)介:陳 康(1965-),男,江蘇蘇州人,工程師,從事農藥合成及推廣方面的研究。(E-mail:jsszshck@sina.com)
聯(lián) 系 人:毛春暉(1966一),男,博士,研究員,主要從事農藥及其中間體合成工藝研究。(E-mail:chmaocn@yahoo. com.cn)
收稿日期:2010-03-20
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