| 第 40 卷第 3 期 |  | Vol. 40 No. 3 | | 2010 年 6 月 | Jun 2010 |
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所屬欄目：功能材料
N6-三氟乙�；�-L-賴(lài)氨酸的合成 |
| 吳健龍，唐敏華
（江西迪瑞合成化工有限公司，江西 鉛山 334500） |
| 摘 要：對三氟乙酰賴(lài)氨酸的合成工藝進(jìn)行了研究。三氟乙酸與乙醇在濃硫酸作用下酯化形成三氟乙酸乙酯，然后與L-賴(lài)氨酸經(jīng)�；磻玫饺阴Ｙ�(lài)氨酸。�；磻膬�(yōu)化條件為：pH值為11~13，反應溫度-5~5℃，反應時(shí)間2 h，�；章�91.8%，HPLC分析含量達95.8%。 |
| 關(guān)鍵詞：三氟乙酰賴(lài)氨酸；三氟乙酸；L-賴(lài)氨酸；�；� |
| 中圖分類(lèi)號：TQ031.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2010）03-0064-03 |
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| Synthesis of N6-Trifluoroacetyl-L-lysine |
| WU Jian-long，TANG Min-hua
（Jiangxi Dirui Synthetic Chemicals Co.，Ltd.，Qianshan 334500，China） |
| Abstract：A process for the synthesis of N6-trifluoroacetyl-L-lysine has been studied. Ethyl trifluoroacetate，formed from the reaction of ethanol and trifluoroacetic acid，reacted with L-lysine to afford the title compound in 91.8% yield with purity of 95.5%（HPLC）. Best results of acylation were obtained at -5~5℃，pH value 11~13 and reaction time of 2 h. |
| Key words：N6-trifluoroacetyl-L-lysine；trifluoroacetic acid；L-lysine；acylation |
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作者簡(jiǎn)介：吳健龍（1975-），江西上饒人，高級工程師，研究方向：醫藥及中間體。（E-mail：tangmmhh3184@126.com）
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收稿日期： 2010-06-0
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