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第 40 卷第 5 期Vol. 40 No. 5
2010 年 10 月Oct 2010

所屬欄目:農藥及中間體

一鍋法合成3-碘代鄰苯二甲酸
林 添1,2,趙東江2,毛春暉2*,吳道新1,楊 彬2 (1.長(cháng)沙理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院,湖南 長(cháng)沙 410004;2.湖南化工研究院 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心,湖南 長(cháng)沙 410007)
摘 要:以3-硝基鄰苯二甲酸為原料,經(jīng)過(guò)還原、重氮化和碘化一鍋法反應,得到3-碘代鄰苯二甲酸?偸章89.5%,產(chǎn)品含量≥98.0%?疾炝朔磻獪囟、物料配比及反應時(shí)間等因素對反應的影響。
關(guān)鍵詞:3-硝基鄰苯二甲酸;3-碘代鄰苯二甲酸;還原;重氮化;合成;氟蟲(chóng)雙酰胺
中圖分類(lèi)號:TQ453.2  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2010)05-0029-03
One-pot Synthesis of 3-Iodophthalic Acid
LIN Tian1,2,ZHAO Dong-jiang2,MAO Chun-hui2*,WU Dao-xin1,YANG Bin2 (1. College of Chemistry and Biological Engineering,Changsha University of Science and Technology,Changsha 410004,China;2. National Engineering Research Center for Agrochemicals at Hunan Research Institute of Pesticide,Changsha 410007,China)
Abstract:3-Iodophthalic acid is a significant intermediate for synthesis of flubendiamide,an efficient insecticide. 3-Iodophthalic acid was prepared from 3-nitrophthalic acid through reduction and diazotization in 89.5% yield (purity≧98.0%) without purification and separation of intermediate. It was investigated the affects of reaction temperature,the material ratio and reaction time.
Key words:3-nitrophthalic acid;3-iodophthalic acid;reduction;diazotization;synthesis;flubendiamide
作者簡(jiǎn)介:林 添(1984-),男,福建福州人,碩士研究生,從事有機合成方面的研究。
聯(lián) 系 人:毛春暉(1966-),男,湖南寧遠人,研究員,博士,主要從事農藥及其中間體合成工藝研究。(E-mail:chmaocn@yahoo. com.cn)
收稿日期:2010-10-20
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