| 第 40 卷第 5 期 |  | Vol. 40 No. 5 | | 2010 年 10 月 | Oct 2010 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
4-氯-8-甲氧基喹啉的合成 |
| 孔 建，劉 丹*，朱秀杰，姜家妹
（沈陽(yáng)化工大學(xué) 制藥工程教研室，遼寧 沈陽(yáng) 110142） |
| 摘 要：以2-甲氧基苯胺與乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯為起始原料，經(jīng)縮合、環(huán)合、水解、脫羧、氯化反應制得目標化合物4-氯-8-甲氧基喹啉，總收率為33.81%（以2-甲氧基苯胺計，m／m）。對各步合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化，目標產(chǎn)物結構經(jīng)1H NMR 和MS確證。 |
| 關(guān)鍵詞：2-甲氧基苯胺；4-氯-8-甲氧基喹啉；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ253.23 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2010）05-0032-02 |
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| Synthesis of 4-Chloro-8-methoxyquinoline |
| KONG Jian，LIU Dan*，ZHU Xiu -jie，JIANG Jia-mei
（Faculty of Pharmaceutical Engineering，Shenyang University of Chemical Technology，Shenyang 110142，China） |
| Abstract：4-Chloro-8-methoxyquinoline was synthesized from 2-anisidine and diethyl （ethoxymethylene） malonate via condensation，cyclization，hydrolysis，decarboxylation and chlorination in overall yield of 33.81%. The reaction conditions were optimized and product was confirmed by 1H NMR and MS. |
| Key words：2-anisidine；4-chloro-8-methoxyquinoline；synthesis |
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作者簡(jiǎn)介：孔 建（1983-），男，山東曲阜人，碩士研究生，研究方向：有機藥物的合成研究。（E-mail：kongjianwm2006@163.com）
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聯(lián) 系 人：劉 丹（1971-），女，副教授，博士，研究方向：抗腫瘤藥物的合成及活性篩選。（E-mail：liudan20040318@163.com）
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收稿日期：2010-08-30
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