| 第 40 卷第 5 期 |  | Vol. 40 No. 5 | | 2010 年 10 月 | Oct 2010 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
喹唑啉環(huán)的合成方法改進(jìn) |
| 嚴和平1，2，歐陽(yáng)貴平1*
（1. 貴州大學(xué) 精細化工研究開(kāi)發(fā)中心，教育部綠色農藥與農業(yè)生物工程重點(diǎn)實(shí)驗室，貴州 貴陽(yáng)550025；2. 紅河學(xué)院 理學(xué)院，云南 蒙自 661100） |
| 摘 要：以2-氨基-4-（3-氯丙氧基）-5-甲氧基苯腈和N，N-二甲基甲酰胺二甲縮醛為原料，乙醇作溶劑，回流120 min，合成了喹唑啉環(huán)，反應收率達94.3％。 |
| 關(guān)鍵詞：喹唑啉；N，N-二甲基甲酰胺二甲縮醛；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ463 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2010）05-0040-03 |
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| Improved Synthesis of Quinazoline Ring |
| YAN He-ping1，2， OUYANG Gui-ping1*
（1. Key Laboratory of Green Pesticide and Agriculture Bioengineering，Ministry of Education，Research and Development Center for Fine Chemicals，Guizhou University，Guiyang 550025，China；2. School of Science，Honghe College，Mengzi 661100，China） |
| Abstract：Quinazoline derivatives have shown versatile bioactivities in anti-cancer pharmaceuticals. A quinazoline ring was prepared in a facile way from 2-amino-4-（3-chloropropoxy）-5-methoxybenzonitrile and N，N-dimethylformamide dimethyl acetal in 94.3% yield under refluxing for 120 min in ethanol. |
| Key words：quinazoline；N，N-dimethylformamide dimethyl acetal；synthesis |
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基金項目：貴州大學(xué)引進(jìn)人才科研基金［貴大人基合字（2008）040號］資助項目。
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作者簡(jiǎn)介：嚴和平（1976-），女，云南石屏人，講師，碩士研究生，從事有機合成研究。
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聯(lián) 系 人：歐陽(yáng)貴平，教授，博士生導師，從事應用有機化學(xué)研究。（E-mail：oygp710@163.com）
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收稿日期：2010-07-16
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