| 第 40 卷第 6 期 |  | Vol. 40 No. 6 | | 2010 年 12 月 | Dec 2010 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
2-氨基-4-氯吡啶的合成研究 |
| 廖建橋
（浙江金明藥業(yè)有限公司，浙江 三門(mén) 317100） |
| 摘 要：以4-氯吡啶-2-甲酸甲酯為起始原料，經(jīng)過(guò)肼解、重氮化及重排反應合成了2-氨基-4-氯吡啶，3步反應總收率68.56%。產(chǎn)品經(jīng)1H NMR和MS表征。該方法具有操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：肼解；重氮化；重排；2-氨基-4-氯吡啶 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ253.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2010）06-0049-02 |
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| Study on Synthesis of 2-Amino-4-chloropyridine |
| LIAO Jian-qiao
（Zhejiang Jinming Pharmaceutical Co.，Ltd.，Sanmen 317100，China） |
| Abstract：2-Amino-4-chloropyridine was synthesized in three steps in an overall yield of 68.5% using methyl 4-chloropicolinate as the starting material. The structure of the product was confirmed with 1H NMR and MS. The process is simple and feasible to large scale preparation. |
| Key words：hydrazinolysis；diazotization；rearrangement；2-amino-4-chloropyridine |
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作者簡(jiǎn)介：廖建橋（1978-），男，湖北黃石人，主要從事與醫藥中間體和原料藥的研發(fā)及生產(chǎn)管理。（E-mail：cambridge_723@163.com）
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收稿日期：2010-12-29
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