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第 41 卷第 5 期Vol. 41 No. 5
2011 年 10 月Oct 2011

所屬欄目:醫藥及中間體

2-氨基喹啉-3-甲酸乙酯的合成工藝改進(jìn)
曾志剛,駱焱平* (海南大學(xué) 環(huán)境與植物保護學(xué)院,海南 ? 570228)
摘 要:以鐵粉作還原劑,冰醋酸為溶劑,回流條件下,2-氰基-3-(2-硝基苯基)-丙烯酸乙酯經(jīng)還原-加成環(huán)合得到2-氨基喹啉-3-甲酸乙酯。實(shí)驗優(yōu)化原料比為n[2-氰基-3-(2-硝基苯基)-丙烯酸乙酯]∶n(鐵粉)= 1∶5。在此反應條件下,標題化合物經(jīng)還原-加成環(huán)合后的收率達到94.7%,其結構經(jīng)1H NMR和GC-MS表征確認。
關(guān)鍵詞:2-氨基喹啉-3-甲酸乙酯;合成;工藝
中圖分類(lèi)號:TQ463.54  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2011)05-0024-03
Process Improvement on the Synthesis of Ethyl 2-Aminoquinoline-3-carboxylate
ZENG Zhi-gang,LUO Yan-ping* (College of Environment and Plant Protection of Hainan University,Haikou 570228,China)
Abstract:2-Cyano-3-(2-nitrophenyl)-ethyl acrylate was converted to ethyl 2-aminoquinoline-3-carboxylate under reflux in acetic acid with iron powder as the reducing agent. The results showed that the optimum molar ratio of 2-cyano-3-(2-nitrophenyl)-ethyl acrylate to iron powder was 1 to 5,and the target compound was obtained in 94.7% yield with the structure confirmed by 1H NMR and GC-MS.
Key words:2-aminoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester;synthesis;process
基金項目:海南省教育廳項目(Hj2009-19)。
作者簡(jiǎn)介:曾志剛(1981-),男,湖北仙桃人,講師,碩士研究生,主要從事雜環(huán)化合物的合成研究。
聯(lián) 系 人:駱焱平,副教授,博士。研究方向:新農藥創(chuàng )制。(E-mail:yanpluo@yahoo.com.cn)
收稿日期:2011-09-2
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