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第 42 卷第 1 期Vol. 42 No. 1
2012 年 2 月Feb 2012

所屬欄目:醫藥及中間體

雄激素受體拮抗劑MDV3100的合成研究
宋麗君,王 飏,陸旭芳,李志裕* (中國藥科大學(xué) 藥物化學(xué)教研室,江蘇 南京 210009)
摘 要:以3-三氟甲基-4-腈基-苯胺和二硫化碳為原料制備異硫氰酸酯4-異硫氰基-2-三氟甲基苯腈(2),以2-氟-4-硝基甲苯為原料,經(jīng)氧化、酰胺化、催化氫化制得N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺(5),5 與2-溴異丁酸乙酯反應得到2-(3-氟-4-甲胺甲酰苯基)胺基苯胺-2-甲基丙酸乙酯(6),2 和6在無(wú)水N,N-二甲基甲酰胺溶液中縮合得到MDV3100(1),結構經(jīng)MS和1H NMR確證,總收率18%(以2-氟-4-硝基苯甲酸計,n/n)。
關(guān)鍵詞:雄激素受體拮抗劑;MDV3100;合成
中圖分類(lèi)號:R737.902  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2012)01-0034-03
Synthesis of Androgen Receptor Antagonists MDV3100
SONG Li-jun,WANG Yang,LU Xu-fang,LI Zhi-yu* (Department of Medicinal Chemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)
Abstract:4-Isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile (2) was synthesized from 4-amino-2-(trifluoromethyl)benzonitrile and carbon disulfide. 4-Amino- 2-fluoro-N-methylbenzamide(5) was synthesized starting from 2-fluoro-1-methyl-4- nitro-benzoic acid via oxidation,amidation and reduction. 2-(3-Fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenylamino)-2-methylpropanoate(6) was produced by Hofmann alkylation of 5. Combination of 2 and 6 in dry DMF produced MDV3100 (1) in overall yield of 18%. The structures were confirmed by MS and 1H NMR.
Key words:androgen receptor antagonists;MDV3100;synthesis
作者簡(jiǎn)介:宋麗君(1985-),女,河南鄭州人,碩士研究生,主要從事藥物合成研究。(E-mail:sigxiang@139.com)
聯(lián) 系 人:李志裕,教授,碩士研究生導師。(E-mail:zhiyuli@263.com)
收稿日期:2012-02-14
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