| 第 42 卷第 1 期 |  | Vol. 42 No. 1 | | 2012 年 2 月 | Feb 2012 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
7-羥基-4-三氟甲基香豆素的合成 |
| 劉巧玲，李文濤，孫家隆*
（青島農業(yè)大學(xué) 化學(xué)與藥學(xué)院，山東 青島 266109） |
| 摘 要：以間苯二酚和三氟乙酰乙酸乙酯為原料，在對甲苯磺酸存在下，進(jìn)行Pechmann縮合反應，生成7-羥基-4-三氟甲基香豆素，并采用正交設計法，優(yōu)化了工藝條件，收率達89%，合成工藝具應用價(jià)值。 |
| 關(guān)鍵詞：7-羥基-4-三氟甲基香豆素；合成；正交設計 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ244.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2012）01-0049-02 |
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| Synthesis of 7-Hydroxy-4-trifluoromethyl Coumarin |
| LIU Qiao-ling，LI Wen-tao，SUN Jia-long*
（College of Chemistry and Pharmaceutical Sciences，Qingdao Agricultural University，Qingdao 266109，China） |
| Abstract：7-Hydroxy-4-trifluoromethyl coumarin was prepared from m-aminophenol and ethyl trifluoroacetate catalyzed by p-toluenesulfonic acid. The process conditions were optimized by the method of orthogonal design. |
| Key words：7-hydroxy-4-trifluoromethyl coumarin；synthesis；orthogonal design |
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作者簡(jiǎn)介：劉巧玲（1987-），女，山東煙臺人，碩士研究生，主要從事農藥合成研究。（E-mail：liuqiaolingabcd@163.com）
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聯(lián) 系 人： 孫家隆，副教授，主要從事農藥合成研究和劑型加工。（E-mail：sunjialong6289@163.com）
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收稿日期：2012-02-2
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