| 第 42 卷第 3 期 |  | Vol. 42 No. 3 | | 2012 年 6 月 | Jun 2012 |
|
所屬欄目：農藥及中間體
新煙堿類(lèi)化合物的合成及生物活性 |
| 鄧興國1，郭少雄2，王有名2，周正洪2
（1. 湖南食品藥品職業(yè)學(xué)院，湖南 長(cháng)沙，410014；2. 南開(kāi)大學(xué) 元素有機化學(xué)研究所，天津 300071） |
| 摘 要：合成了9個(gè)新型的4-硝基亞胺基-1，3，5-噁二嗪（3a~3c）和2-硝基亞胺基-1，3，5-三嗪（4d~4h，5a）。其結構通過(guò)1H NMR和元素分析證實(shí)。初步生物活性研究結果表明，某些化合物具有一定的殺蟲(chóng)活性。如4h和5a在200 mg／mL濃度下，對蚜蟲(chóng)分別具有54%和91%的活性。 |
| 關(guān)鍵詞：4-硝基亞胺基-1，3，5-噁二嗪；2-硝基亞胺基-1，3，5-三嗪；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ453 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2012）03-0023-03 |
|
| Synthesis and Insecticidal Acitivity of New Neonicotinoid Compounds |
| DENG Xing-guo1，GUO Shao-xiong2，WANG You-ming2，ZHOU Zheng-hong2
（1. Hunan Food and Drug Vocational College，Changsha 410014，China；2. State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry，Nankai University，Tianjin 300071，China） |
| Abstract：Nine new neonicotinoid compounds containing 4-nitroimino- 1，3，5-oxadiazinane（3a~3c）and 2-nitroimino-1，3，5-triazine（4d~4h，5a）were synthesized. The structures of title compounds were confirmed by 1H NMR and elemental analysis. The bioassay results showed that some compounds have some insecticidal activity. The inhibitory rate of compounds 4h and 5a against mosguito is 54% and 91% at 200 mg／mL. |
| Key words：4-nitroimino-1，3，5-oxadiazinane；2-nitroimino-1，3，5-triazine；synthesis |
|
基金項目：南開(kāi)大學(xué)元素有機化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室基金。
|
作者簡(jiǎn)介：鄧興國（1969-），男，湖南邵東人，碩士，主要從事新農藥和新醫藥的創(chuàng )制。
|
聯(lián) 系 人：王有名，副教授。（E-mail：youmingwang@eyou.com）
|
收稿日期：2012-06-12
|
|