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第 43 卷第 1 期Vol. 43 No. 1
2013 年 2 月Feb 2013

所屬欄目:醫藥及中間體

4-二甲氨基-2′,4′-二羥基查爾酮的合成
溫 超,方 華,戴 康* (中南民族大學(xué) 藥學(xué)院,湖北 武漢 430074)
摘 要:通過(guò)羥醛縮合反應,研究了在強堿(10%氫氧化鉀)、有機堿(哌啶)、弱酸(硼酸)三種催化條件下合成4-二甲氨基-2′,4′-二羥基查爾酮的反應?疾炝巳軇、溫度、物料配比、哌啶用量等因素對反應的影響,并得到優(yōu)化條件,在優(yōu)化的條件下,合成總收率為56.5%。
關(guān)鍵詞:4-二甲氨基-2′,4′-二羥基查爾酮;羥醛縮合;哌啶
中圖分類(lèi)號:TQ243  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2013)01-0027-03
Synthesis of 4-Dimethylamino-2,4-dihydroxychalcone
WEN Chao,FANG Hua,DAI Kang* (Department of Pharmaceutical,South-Central University for Nationalitis,Wuhan 430074,China)
Abstract:The presented article studied the reactions to synthesize 4-dimethylamino-2′,4′- dihydroxychalcone. The routine method to prepare this chalcone is aldol condensation,which can happen in the catalysts of strong alkali(10% KOH),organic amine(piperidine),and acid(boric acid). We compared the performance of these three catalysts,and results show that piperidine is the best catalyst with yield of 56.5% . Also the reaction conditions of piperidine catalysis aldol condensation were optimized to fit mass preparation.
Key words:4-dimethylamino-2′,4′-dihydroxychalcone;aldol condensation;piperidine
作者簡(jiǎn)介:溫 超(1988-),男,湖北利川人,碩士研究生,研究方向:藥物合成。(E-mail:wweennh@163.com)
聯(lián) 系 人:戴 康,副教授,主要從事藥物合成及分子設計方面的研究。(E-mail:Kangdai688@163.com)
收稿日期:2012-12-28
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