| 第 43 卷第 1 期 |  | Vol. 43 No. 1 | | 2013 年 2 月 | Feb 2013 |
|
所屬欄目：醫藥及中間體
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成工藝改進(jìn) |
| 錢(qián)鵬宇1，2，王永珍2，3，謝 寧1，2，徐 明1，2，李艷陽(yáng)2，趙硯瑾2，李庶心2*
（1.江西中醫學(xué)院 研究生部，江西 南昌 330006；2. 軍事醫學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫學(xué)研究所，北京 100850；3. 中南大學(xué)，湖南 長(cháng)沙 410013） |
| 摘 要：以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯為原料，經(jīng)正丁酰氯�；�，混酸低溫硝化，Fe粉／CH3COOH還原，醋酸回流環(huán)合4步反應得到目標化合物4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑，總收率68.2%。 |
| 關(guān)鍵詞：合成；替米沙坦；硝化反應；還原反應 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ252.3 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2013）01-0037-03 |
|
|
Improved Synthesis of Methyl 4-Methyl-2-propyl-1H-benzo［d］imidazole-6-carboxylate |
| QIAN Peng-yu1，2，WANG Yong-zhen2，3，XIE Ning1，2，XU Ming1，2，LI Yan-yang2，ZHAO Yan-jin2，LI Shu-xin2*
（1. Department of Postgraduate，Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine，Nanchang 330006，China；2. Institute of Radiation and Irradiation Medicine，Academy of Military Medical Science，Beijing 100850，China；3. Central South University，Changsha 410013，China） |
| Abstract：Methyl 4-methyl-2-propyl-1H-benzo［d］imidazole-6-carboxylate was synthesized in an overall yield of 68.2% starting from methyl 4-amino-3-methylbenzoate via butyrylation，nitration，reduction and cyclization. |
| Key words：synthesis；telmisartan；nitration；reduction |
|
作者簡(jiǎn)介：錢(qián)鵬宇（1987-），男，浙江寧波人，碩士研究生，研究方向：藥物分子設計與合成。（E-mail：bird_qpy@126.com）
|
聯(lián) 系 人： 李庶心，研究員。研究方向：藥物分子設計與合成。（E-mail：lisx28@163.com）
|
收稿日期：2013-02-18
|
|