| 第 43 卷第 4 期 |  | Vol. 43 No. 4 | | 2013 年 8 月 | Aug 2013 |
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所屬欄目：農藥及中間體
芳基-α-氯代-α-羰基肟的合成研究 |
| 龔亞紅1，姬文娟2，連 昕1，王宇光1*，朱冰春2*
（1. 浙江工業(yè)大學(xué) 生環(huán)學(xué)院，浙江 杭州 310014； 2. 浙江省化工研究院，浙江 杭州 310023） |
| 摘 要：以芳基乙酮為原料，亞硝酸異戊酯做亞硝化試劑，通入氯化氫氣體，合成了9個(gè)α-氯代-α-羰基肟類(lèi)化合物。反應時(shí)間可由傳統方法的5~6 h縮短至2~3 h，目標產(chǎn)物收率由30%提高至80%�；衔锝Y構經(jīng)1H NMR和IR確認。 |
| 關(guān)鍵詞：α-氯代-α-羰基肟；合成；結構表征；異噁唑啉 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ252.4 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2013）04-0011-03 |
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| Study on the Synthesis of α-Chloro-α-carbonyl Oxime |
| GONG Ya-hong1，JI Wen-juan2，LIAN Xin1，WANG Yu-guang1*，ZHU Bing-chun2*
（1. College of Biological and Environmental Engineering，Zhejiang University of Technology，Hangzhou 310014，China；2. Zhejiang Chemical Industry Research Institute，Hangzhou 310023，China） |
| Abstract：Nine novel α-chloro-α-carbonyl oximes were synthesized starting from acetophenone，isoamyl nitrite and anhydrous hydrogen chloride. Comparing with conventional method，this route can reduce the reaction time from 5~6 hours to 2~3 hours，and increase the yield of the target products from 30% to 80%. The structures of the compounds were confirmed by 1H NMR and IR spectra. |
| Key words：α-chloro-α-carbonyl oxime；synthesis；characterization；isoxazoline |
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基金項目： 國家自然科學(xué)基金項目（21202151），“十二五”國家科技支撐計劃項目（2011BAE06B01-20），浙江省重點(diǎn)科技創(chuàng )新團隊項目（2010R50018）。
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作者簡(jiǎn)介：龔亞紅（1989-），女，浙江杭州人，碩士研究生，主要從事生物化工研究。（E-mail：gongyahong2008@163.com）
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聯(lián) 系 人：王宇光，副教授，主要從事化學(xué)生物學(xué)和有機合成研究。（E-mail：yuguangw@zjut.edu.cn）；朱冰春，高級工程師，主要從事有機合成和新農藥創(chuàng )制研究。（E-mail：zhubingchun@sinochem.com）
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收稿日期：2013-07-26
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