| 第 43 卷第 5 期 |  | Vol. 43 No. 5 | | 2013 年 10 月 | Oct 2013 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
利奈唑酮的合成研究 |
| 潘成遲1，周 暉1，鐘世華1，徐廣宇1，雷衛平2*
（1. 湖南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院， 湖南 長(cháng)沙 410081； 2. 湖南康源制藥有限公司， 湖南 益陽(yáng) 413000） |
| 摘 要：以3，4-二氟硝基苯為原料， （R）-環(huán)氧氯丙烷作手性源，經(jīng)親核取代、還原、開(kāi)環(huán)、環(huán)化、蓋布瑞爾反應、胺解、�；磻铣傻玫嚼芜蛲�，總收率29.3%，其結構經(jīng)1H NMR和MS確證。 |
| 關(guān)鍵詞：噁唑烷酮；利奈唑酮；工藝；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ463.5 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2013）05-0023-03 |
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| Study on the Synthesis of Linezolid |
| PAN Cheng-chi1，ZHOU Hui1，ZHONG Shi-hua1，XU Guang-yu1，LEI Wei-ping2*
（1. College of Chemistry and Chemical Engineering，Hunan Normal University， Changsha 410081，China；2. Hunan Kangyuan Pharmaceutical Co.，Ltd，Yiyang 413000，China） |
| Abstract：Linezolid was synthesized from 3，4-difluoronitrobenzene in an overall yield of 29.3% using（R）-epichlorohydrin as the chiral source. The structure of linezolid was identified with 1H NMR and MS spectra. |
| Key words：oxazolidinone；linezolid； synthesis |
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基金項目：湖南省校企合作人才培養示范基地（湘教通［2012］163號）項目。
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作者簡(jiǎn)介：潘成遲（1983-），男，湖南邵陽(yáng)人，碩士，研究方向：有機化學(xué)。（E-mail：279948791@qq.com）
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聯(lián) 系 人：雷衛平，高級工程師，研究方向：制藥工程。（E-mail：505170964@qq.com）
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收稿日期： 2013-09-3
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