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第 43 卷第 5 期Vol. 43 No. 5
2013 年 10 月Oct 2013

所屬欄目:醫藥及中間體

2,3-二氯苯甲醚的合成新工藝研究
徐旭輝1,2,王國平1,2*,周轉忠1,2,劉思鵬1,2,鮑志娟1,2 (1. 浙江大洋生物科技集團股份有限公司, 浙江 杭州 311616; 2. 浙江大化浙大生物藥物研發(fā)中心, 浙江 杭州 311616)
摘 要:以2,3-二氯氟苯和甲醇甲醇鈉為起始原料,代替硫酸二甲酯法生產(chǎn)2,3-二氯苯甲醚的新工藝。優(yōu)化工藝條件為:投料比n(2,3-二氯氟苯)∶n(30%的甲醇鈉甲醇溶液)=1∶1.1,反應溫度60℃,反應時(shí)間為12 h,在此條件下2,3-二氯苯甲醚收率為98.4%,2,3-二氯氟苯的轉化率達100%。
關(guān)鍵詞:依他尼酸;2,3-二氯苯甲醚;2,3-二氯氟苯
中圖分類(lèi)號:TQ314.2  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2013)05-0034-04
Study on Novel Synthesis of 2,3-Dichloroanisole
XU Xu-hui1,2,WANG Guo-ping1,2*,ZHOU Zhuan-zhong1,2,LIU Si-peng1,2,BAO Zhi-juan1,2 (1. Zhejiang Dayang Biotech Group Co.,Ltd.,Hangzhou 311616,China;2. Zhejiang Dahua Zhejiang University Biomedical R&D Center,Hangzhou 311616,China)
Abstract:A novel preparation process for 2,3-dichloroanisole,an intermediate for ethacrynic acid,was developed from reaction of 2,3-dichlorofluorobenzene and sodium methoxide. The target product was obtained in 98.4% yield at 60℃ after 12 hours of reaction with starting molar ratio of 2,3-dichlorofluorobenzene to sodium methoxide (30% in methanol)of 1 to 1.1.
Key words:Ethacrynic acid;2,3-dichloro-anisole;2,3-dichloro-fluorophenyl
作者簡(jiǎn)介:徐旭輝(1985-),男,浙江蘭溪人,工程師,研究方向:制藥工程。(E-mail:xuxuhui12@163.com)
聯(lián) 系 人: 王國平,工程師,研究方向:生物醫藥。(E-mail:yuiop380@sina.com)
收稿日期: 2013-10-1
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