| 第 44 卷第 3 期 |  | Vol. 44 No. 3 | | 2014 年 6 月 | Jun 2014 |
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所屬欄目：農藥及中間體
6，7-二甲氧基異喹啉-1-甲酸乙酯的高效合成 |
| 陳建新1，王瑾瑾2，劉騰蛟2，索 超1，趙陸洋1，盧愛(ài)黨1*
（1. 河北工業(yè)大學(xué) 海洋科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300130；2. 河北工業(yè)大學(xué) 化工學(xué)院，天津 300130） |
| 摘 要：以高藜蘆胺為原料，先與草酸二乙酯酰胺化，再經(jīng)一鍋法反應關(guān)環(huán)、氧化制得6，7-二甲氧基-異喹啉-1-甲酸乙酯，并對反應條件進(jìn)行優(yōu)化篩選，反應條件優(yōu)化后總收率達86.4%。產(chǎn)物及中間體結構經(jīng)1H NMR、13C NMR鑒定。操作簡(jiǎn)單、反應條件溫和，具有工業(yè)應用前景。 |
| 關(guān)鍵詞：6，7-二甲氧基-異喹啉-1-甲酸乙酯；高藜蘆胺；一鍋法反應 |
| 中圖分類(lèi)號：O69 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2014）03-0023-03 |
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| Efficient Synthesis of Ethyl 6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carboxylate |
| CHEN Jian-xin1, WANG Jin-jin2, LIU Teng-jiao2, SUO Chao1, ZHAO Lu-yang1, LU Ai-dang1*
(1. School of Marine Science and Engineering, Hebei University of Technology, Tianjin 300130, China; 2. School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology, Tianjin 300130, China) |
| Abstract：Ethyl 6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carboxylate was prepared in an overall yield of 86.4% from homoveratrylamine via amidation, cyclization and oxidation. Its structure was confirmed by 1H NMR and 13C NMR. The improved process has the advantages of less steps, simple operation and suitable for industrial production. |
| Key words：ethyl 6,7-dimethoxyisoquinoline-1-carboxylate; homoveratrylamine; one-pot synthesis |
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基金項目： 國家自然科學(xué)基金（21302038，21276063），河北省自然科學(xué)基金（B2013202237）。
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作者簡(jiǎn)介： 陳建新（1969-），男，湖南益陽(yáng)人，博士生導師，博士，研究方向：環(huán)保型水處理劑創(chuàng )制（E-mail：chjx2000@gmail.com）。
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聯(lián) 系 人： 盧愛(ài)黨，講師，研究方向：天然產(chǎn)物全合成與生物活性研究（E-mail：aidang_lu@163.com）。
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收稿日期： 2014-05-1
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