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第 44 卷第 5 期Vol. 44 No. 5
2014 年 10 月Oct 2014

所屬欄目:醫藥及中間體

3-芳基-2,5-二甲基吡嗪類(lèi)化合物的合成
李春玉,榮 暢,張 焱* (北京服裝學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100029)
摘 要:利用Suzuki偶聯(lián)反應以2,5-二甲基-3-氯吡嗪及取代苯硼酸為起始原料,合成了吡嗪衍生物,其結構經(jīng)1H NMR、IR、EI-MS分析表征。結果表明:在氮氣保護條件下,堿性二氧六環(huán)中,使用Pd(PPh3)4催化劑,除鄰氰基苯硼酸因位阻效應收率較低外,其他產(chǎn)物的收率可達56%~94%。
關(guān)鍵詞:2,5-二甲基-3-氯吡嗪;Suzuki 偶聯(lián)反應;3-芳基-2,5-二甲基吡嗪
中圖分類(lèi)號:O626.12  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2014)05-0027-04
Synthesis of Several 3-Aryl-2,5-Dimethylpyrazines
LI Chun-yu, RONG Chang, ZHANG Yan* (School of Materials Science and Engineering, Beijing Institute of Fashion Technology, Beijing 100029, China)
Abstract:Suzuki coupling reactions between 2,5-dimethyl-3-chloro-pyrazine and arylboronic acids were achieved for the synthesis of some novel pyrazine derivatives in the presence of Pd(PPh3)4. All products were characterized and confirmed by 1H NMR, IR and EI-MS spectra. The results showed that moderate to good yields (56%~94%) were obtained in the oxygen-free basic dioxane under catalysis of Pd(PPh3)4.
Key words:2,5-dimethyl-3-chloro-pyrazine; Suzuki coupling; 3-aryl-2,5-dimethylpyrazine
基金項目: 國家自然科學(xué)基金資助項目(51003002),北京市青年拔尖人才培育計劃(CIT&TCD201304023)。
作者簡(jiǎn)介:李春玉(1990-),女,北京人,碩士研究生,主要從事精細有機化學(xué)品的合成(E-mail:869421417@qq.com)。
聯(lián) 系 人: 張 焱,副教授,博士,主要從事光致變色材料的研究(E-mail:clyzhy@bift.edu.cn)。
收稿日期: 2014-09-0
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