| 第 44 卷第 6 期 |  | Vol. 44 No. 6 | | 2014 年 12 月 | Dec 2014 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
4，6-二甲基-2-甲磺�；奏さ暮铣� |
| 邢 磊，周啟璠，陳國良*
（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室， 遼寧 沈陽(yáng) 110016） |
| 摘 要：以硫脲為原料，經(jīng)碳酸二甲酯甲基化，乙酰丙酮環(huán)合，再用過(guò)氧化氫氧化得到4，6-二甲基-2-甲磺�；奏�，3步反應的總收率為71.0%。目標化合物結構經(jīng)GC-MS、1H NMR確證。 |
| 關(guān)鍵詞：4，6-二甲基-2-甲磺�；奏�；硫脲；乙酰丙酮 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ463，O624.32 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2014）06-0035-02 |
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| Synthesis of 4,6-Dimethyl-2-methanesulfonylpyrimidine |
| XING Lei, ZHOU Qi-fan, CHEN Guo-liang*
(Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) |
| Abstract：4,6-Dimethyl-2-methanesulfonylpyrimidine is an important intermediate for the synthesis of many biologically active compounds. The target compound was prepared in overall yield of 71.0% starting from thiourea via methylation with dimethyl carbonate, condensation with acetylacetone, and oxidation by hydrogen peroxide. The structure of target compound was characterized by 1H NMR and GC-MS spectra. |
| Key words：4,6-dimethyl-2-methanesulfonyl pyrimidine; thiourea; acetylacetone |
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作者簡(jiǎn)介：邢 磊（1989-），男，安徽廬江人，碩士研究生，主要從事藥物合成及工藝研究（E-mail：164313963@qq.com）。
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聯(lián) 系 人： 陳國良，教授，博士生導師，主要從事抗癌藥物的研究（E-mail：guoliang222@gmail.com）。
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收稿日期：2014-10-31
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