| 第 45 卷第 1 期 |  | Vol. 45 No. 1 | | 2015 年 2 月 | Feb 2015 |
|
所屬欄目：醫藥及中間體
無(wú)水丁二醛的制備方法 |
| 曠 東1，2，葉振君1，2，張洪玉1，2，畢 強1，董建生1，施順發(fā)1，張芝平1*
（1. 上海生農生化制品有限公司，上海 200231；2. 上海生華化學(xué)科技有限公司，上海 200231） |
| 摘 要：以呋喃為原料，經(jīng)溴化和甲氧基化得到2，5-二甲氧基二氫呋喃，再通過(guò)催化加氫合成得到2，5-二甲氧基四氫呋喃，進(jìn)一步通過(guò)加熱水解反應。減壓蒸除反應溶劑，濃縮后得到丁二醛，含量98%（GC），3步反應總收率71%（以原料呋喃計）。反應條件溫和，工藝簡(jiǎn)便，原料成本較低，有工業(yè)應用價(jià)值。 |
| 關(guān)鍵詞：丁二醛；2，5-二甲氧基四氫呋喃；呋喃 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ224.1 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2015）01-0033-03 |
|
| Synthesis Method of Anhydrous Succinaldehyde |
| KUANG Dong1,2, YE Zhen-jun1,2, ZHANG Hong-yu1,2, BI Qiang1, DONG Jian-sheng1, SHI Shun-fa1, ZHANG Zhi-ping1*
(1. Shanghai Shengnong Pesticide Co., Ltd., Shanghai 200231, China; 2. Shanghai Shenghua Chemical Technology Co., Ltd., Shanghai 200231, China) |
| Abstract：A synthetic method for the preparation of anhydrous succinaldehyde was developed. In this method, 2,5-dimethoxy-dihydrofuran was obtained via bromination and methoxylation reaction using furan as the starting material. Followed by catalytic hydrogenation of 2,5-dimethoxy-dihydrofuran, the key intermediate 2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran was obtained. The pure final product was synthesized through hydrolysis reaction of 2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran under heating condition. The purity of succinaldehyde was 98%, and the total yield of the three steps was 71%. This new process had the advantages of mild condition, simple process, and cheap materials. |
| Key words：succindialdehyde; 2,5-dimethoxy-dihydrofuran; furan |
|
基金項目： “十二五”國家科技支撐計劃項目資助（2011BAE06B01-16）。
|
作者簡(jiǎn)介：曠 東（1987-），男，重慶人，碩士，主要從事農藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。
|
聯(lián) 系 人：張芝平，教授級高級工程師，主要從事農用化學(xué)品的研制開(kāi)發(fā)（E-mail：zhangzhiping05@sina.com）。
|
收稿日期：2014-11-25
|
|