第 45 卷第 1 期 |  | Vol. 45 No. 1 | 2015 年 2 月 | Feb 2015 |
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所屬欄目:醫藥及中間體
4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氫萘酚-1-胺的合成 |
華濤濤1,2,趙硯瑾2,錢(qián)鵬宇1,2,李艷陽(yáng)2,吳智鴻2,3,葉清泉2,李庶心2*
(1. 江西中醫藥大學(xué) 藥學(xué)院,江西 南昌 330006;2. 軍事醫學(xué)科學(xué)院 放射與輻射醫學(xué)研究所,北京 100850;3. 廣西醫科大學(xué),廣西 南寧 530021) |
摘 要:以α-萘酚為起始原料,經(jīng)過(guò)5步反應得到4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氫萘酚-1-胺,總收率為27%。該制備工藝原料易得、反應條件溫和、后處理簡(jiǎn)單,適合實(shí)驗室的小規模制備。 |
關(guān)鍵詞:4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氫萘酚-1-胺;α-萘酚 |
中圖分類(lèi)號:TQ246.3 文獻標識碼:A 文章編號:1009-9212(2015)01-0050-03 |
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Synthesis of 4-(Pyridin-2-methoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1-aminonaphthol |
HUA Tao-Tao1,2, ZHAO Yan-jin2, QIAN Peng-yu1,2, LI Yan-yang2, WU Zhi-hong2,3, YE Qing-quan2, LI Shu-xin2*
(1. Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang 330006, China; 2. Beijing Institute of Radiation Medicine, Beijing 100850, China; 3. Guangxi Medical University, Nanning 530021, China) |
Abstract:4-(Pyridin-2-methoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1-aminonaphthol was synthesized in five-steps using α- naphthol as the starting material, and the overall yield was 27%. The advantages of this improved process included lower prices of commercial starting materials, mild reaction conditions, and suitable for bench-scale production. |
Key words:4-(pyridin-2-methoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1-aminonaphthol; α- naphthol; synthesized |
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作者簡(jiǎn)介:華濤濤(1989-),男,江西贛州人,碩士研究生,研究方向:藥物分子設計與合成(E-mail:agape1989@163.com)。
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聯(lián) 系 人:李庶心,研究員,研究方向:藥物分子設計與合成(E-mail:lisx28@163.com)。
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收稿日期: 2014-12-0
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