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第 45 卷第 1 期Vol. 45 No. 1
2015 年 2 月Feb 2015

所屬欄目:醫藥及中間體

2-苯并噻唑磺酰氯的合成
方武宏,侯 霄,劉學(xué)龍,陳國良* (沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室, 遼寧 沈陽(yáng) 110016)
摘 要:以2-巰基苯并噻唑和10%次氯酸鈉溶液為原料合成2-苯并噻唑磺酰氯。優(yōu)化反應條件:當n(2-巰基苯并噻唑)∶n(次氯酸鈉)=1.00∶6.12,反應溫度為-10℃,反應時(shí)間6 h,優(yōu)化條件下產(chǎn)物收率達85.8%,其結構經(jīng)ESI-MS和1H NMR確證。
關(guān)鍵詞:2-苯并噻唑磺酰氯;2-巰基苯并噻唑;合成
中圖分類(lèi)號:TQ463  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2015)01-0061-02
Synthesis of Benzothiazole-2-sulfonyl Chloride
FANG Wu-hong, HOU Xiao, LIU Xue-long, CHEN Guo-liang* (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery, Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China)
Abstract:Benzothiazole-2-sulfonyl chloride was prepared using 2-mercaptobenzothiazole and 10% sodium hypochlorite as raw materials. When the molar ratio of 2-mercaptobenzothiazole to10% sodium hypochlorite was 1∶6.12; the reaction temperature was -10℃; and the reaction time was 6 h; the yield of Benzothiazole-2-sulfonyl chloride was 85. 8%. Chemical structure of the final product was also confirmed using 1H NMR and ESI-MS.
Key words:benzothiazole-2-sulfonyl chloride; 2-mercaptobenzothiazole; synthesis
作者簡(jiǎn)介:方武宏(1990-),男,廣東汕頭人,碩士研究生,主要從事藥物合成和工藝研究(E-mail:519776261@qq.com)。
聯(lián) 系 人:陳國良,教授,博士生導師,主要從事抗癌藥物的研究(E-mail:guuliang222@gmal.com)。
收稿日期: 2014-12-0
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