| 第 45 卷第 4 期 |  | Vol. 45 No. 4 | | 2015 年 8 月 | Aug 2015 |
|
所屬欄目：醫藥及中間體
N-（2-氨乙基）-1-對氯苯基-5-甲基-1，2，3-三唑-4-甲酰胺的合成 |
| 張懷遠1，李 康2
（1． 蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院 應用化學(xué)工程學(xué)系，甘肅 蘭州 730060；2. 蘭州金隴鑫化工科技有限公司，甘肅 蘭州 730060） |
| 摘 要：以對氯苯胺為起始原料，經(jīng)重氮化、氯取代化、環(huán)合、酯化、酰胺化5步反應，合成了目標化合物N-（2-氨乙基）- 1-對氯苯基-5-甲基-1，2，3-三唑-4-甲酰胺，考察了影響三唑酯與乙二胺酰胺化反應的條件，優(yōu)化反應條件為：n（三唑酯）∶n（乙二胺）=1∶25，在乙醇中回流反應8 h，優(yōu)化條件下，目標化合物的收率達88%，其結構經(jīng)1H NMR和MS確證。 |
| 關(guān)鍵詞：雜環(huán)化合物；甲酰胺；三唑 |
| 中圖分類(lèi)號：O622.6 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2015）04-0028-03 |
|
| Synthesis of N-(2-Aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide |
| HANG huai-yuan1, LI Kang2
(1. Lanzhou Petrochemical College of Vocational Technology, Department of Applied Chemistry Engineering, Lanzhou 730060, China; 2. Lanzhou Jin Long Xin Chemical Technology Company, Lanzhou 730060, China) |
| Abstract：N-(2-Aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide was synthesized through five steps using 4-chlorobenzenamine as the starting material. The reaction conditions between triazole ester and ethylene diamine were explored and determined as follows: reaction temperature around 78℃, reaction time 8 h, n(triazole ester): n(ethylenediamine)=1:25. The yield of the topic compound was up to 88% and the product was characterized by 1H NMR and MS. |
| Key words：heterocyclic compounds; carboxamide; triazole |
|
基金項目：蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院科技項目。
|
作者簡(jiǎn)介：張懷遠（1986-），男，甘肅清水人，講師，碩士，主要從事精細有機合成（E-mail：zhanghuaiy@126.com）。
|
收稿日期： ２０１５－０５－０
|
|