| 第 45 卷第 6 期 |  | Vol. 45 No. 6 | | 2015 年 12 月 | Dec 2015 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成 |
| 曹前明，申 晨，郭 盼，谷崔迎，彭效明，劉 博，晁建平*
（北京石油化工學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，北京 102600） |
| 摘 要：以乙酰乙酸乙酯和硫脲為原料反應合成了2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯，并就原料配比做了優(yōu)化，再進(jìn)行重氮化反應合成目標產(chǎn)物。其中重氮化反應使用兩種不同的反應方法（亞硝酸鈉重氮化法和亞硝酸酯重氮化法）進(jìn)行對比，兩步總收率為33.6%。目標化合物經(jīng)核磁共振確證。 |
| 關(guān)鍵詞：2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯；2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯；重氮化 |
| 中圖分類(lèi)號：R914.5 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2015）06-0021-02 |
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| Synthesis of 2-Bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate |
| CAO Qian-ming, SHEN Chen, GUO Pan, GU Cui-ying, PENG Xiao-ming, LIU Bo, CHAO Jian-ping*
(School of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing institute of petrochemical Technology, Beijing 102600, China) |
| Abstract：Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate was obtained using ethyl acetoacetate and thiourea as starting materials. And then the target product was obtained through the diazo reaction of ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate in two different ways. The structure of the products was verified by 1H NMR. The total yield from this process was up to 33.6%. |
| Key words：2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate; 2-bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate; diazotization |
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基金項目：北京市URT科研項目（2011X00006）。
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作者簡(jiǎn)介：曹前明（1990-），男，安徽壽縣人，碩士，主要從事氟化工及精細化學(xué)品開(kāi)發(fā)研究。
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聯(lián) 系 人：晁建平，副教授，主要從事有機、藥物化學(xué)等領(lǐng)域的研究（E-mail：chaojp@bipt.edu.cn）。
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收稿日期： 2015-11-0
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