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第 46 卷第 1 期Vol. 46 No. 1
2016 年 2 月Feb 2016

所屬欄目:醫藥及中間體

維生素K2(35)關(guān)鍵中間體的合成研究
焦淑清1,張 萍1,陶 軼2,魏 來(lái)3,白雪彬4,李進(jìn)京1 (1. 佳木斯大學(xué) 藥學(xué)院,黑龍江省生物藥制劑重點(diǎn)實(shí)驗室,黑龍江 佳木斯 154007;2.齊齊哈爾市第一醫院,黑龍江 齊齊哈爾 161005;3.北京紅惠新醫藥科技有限公司,北京 102600;4.佳木斯多多藥業(yè)有限公司,黑龍江 佳木斯 154007)
摘 要:以2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基萘和溴代香葉醇為起始原料,經(jīng)偶聯(lián)反應和烯丙位末端氧化反應得到維生素K2(35)關(guān)鍵中間體,總收率為64.9%,其結構經(jīng)MS、1H NMR、13C NMR確證。
關(guān)鍵詞:維生素K2;中間體;溴代香葉醇
中圖分類(lèi)號:TQ466.6  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2016)01-0043-03
Study on Synthesis of Vitamin K2(35) Key Intermediate
JIAO Shu-qing1, ZHANG Ping1, TAO Yi2, WEI Lai3, BAI Xue-bin4, LI Jin-jing1 (1. College of Pharmacy, Jiamusi University, Heilongjiang Province Key Laboratory of Biological Medicine Formulation, Jiamusi 154007, China; 2. The First Hospital of Qiqihaer City, Qiqihaer 161005, China; 3. Beijing Honghui-meditech Co. Ltd. , Beijing 102600, China 4. Duoduo Pharmaceutical Co., Ltd., Jiamusi 154007, China)
Abstract:Starting from 2-bromo-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene and geraniol of bromation, the key intermediate of vitamin K2(35) was synthesized by a two-step reaction of coupling and allylic oxidation. The overall yield of the two-step reaction was 64.9%. The structure was characterized by MS, 1H NMR and 13C NMR.
Key words:vitamin K2; intermediate; geraniol of bromation
基金項目:黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項目(12541819)。
作者簡(jiǎn)介:焦淑清(1960-),女,山東東平人,教授,碩士生導師,主要從事制藥工程教學(xué)和藥物合成研究(E-mail:shuqingjiao60@163.com )。
收稿日期:2015-12-29
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