第 46 卷第 2 期 |  | Vol. 46 No. 2 | 2016 年 4 月 | Apr 2016 |
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所屬欄目:農藥及中間體
高絲氨酸的合成研究 |
曾凡亮1,2,3,王 宇2,3,杜升華2,3,余淑英2,3,馬保德2,3*,尹篤林1
(1. 湖南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,湖南 長(cháng)沙 410014;2. 湖南化工研究院有限公司 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心,湖南 長(cháng)沙 410014;3. 農用化學(xué)品湖南省重點(diǎn)實(shí)驗室,湖南 長(cháng)沙 410014) |
摘 要:以γ-丁內酯為原料,通過(guò)溴化、水解、氨化反應得到高絲氨酸。反應12 h,總收率達70%,該方法具有收率高、反應時(shí)間短、條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。產(chǎn)物結構經(jīng)GC-MS,1H NMR確證。 |
關(guān)鍵詞:高絲氨酸;丁內酯;合成 |
中圖分類(lèi)號:S482.4 文獻標識碼:A 文章編號:1009-9212(2015)06-0017-02 |
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Synthesis of Homoserine |
ZENG Fan-liang1,2,3, WANG Yu2,3, DU Sheng-hua2,3, YU Shu-ying2,3, MA Bao-de2,3*, YIN Du-ling1
(1. College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410014, China; 2. National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry Co., Ltd., Changsha 410014, China; 3. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China) |
Abstract:Homoserine was synthesized via bromination, hydroiysis and amination using gamma-butyrolactone as the starting material. The processing was completed in 12 h and a total yield of up to 70% was obtained. This method had the advantages of high yield, short reaction time and mild reaction conditions. The structure of the final product was characterized using GC-MS and 1H NMR. |
Key words:homoserine; butyrolactone; synthesis |
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基金項目: 湖南省自然科學(xué)基金青年聯(lián)合培養項目(14JJ6051)資助。
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作者簡(jiǎn)介:曾凡亮(1989-),男,湖南郴州人,碩士研究生,研究方向:有機合成。
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聯(lián) 系 人: 馬保德,博士,研究方向:有機合成(E-mail:mabaode@iccas.ac.cn)。
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收稿日期: 2016-03-1
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