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第 46 卷第 2 期Vol. 46 No. 2
2016 年 4 月Apr 2016

所屬欄目:功能材料

2,7-二溴-N-苯基咔唑的合成
張海濤,左洪亮 (中昊(大連)化工研究設計院有限公司,遼寧 大連 116023)
摘 要:以4,4′-二溴聯(lián)苯為原料,經(jīng)硝化、閉環(huán)以及N-芳基化,3步反應合成目標產(chǎn)物2,7-二溴-N-苯基咔唑。硝化反應使用混酸作為硝化試劑,n(HNO3)∶n(H2SO4)∶n(4,4′-二溴聯(lián)苯)=1.3∶2.0∶1.0;閉環(huán)反應使用鄰二氯苯為溶劑;N-芳基化反應使用碘化亞銅為催化劑。目標產(chǎn)物總收率53.7%。
關(guān)鍵詞:咔唑;硝化反應;環(huán)化反應;N-芳基化反應
中圖分類(lèi)號:TQ251  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2015)06-0062-03
Synthesis of 2,7-Dibromo-N-benzyl-9H-carbazole
ZHANG Hai-tao, ZUO Hong-liang (China Haohua(Dalian) Research &Design Institute of Chemical Industry Co., Ltd., Dalian 116023, China)
Abstract:The synthesis of 2,7-dibromo-N-benzyl-9H-carbazole was achieved from a three-step process including nitration, cyclization and N-arylation. Nitration of 4,4′-dibromobiphenyl was achieved using n(HNO3):n(H2SO4):n(4,4′-dibromobiphenyl)=1.3:2.0:1.0; cyclization was completed using o-dichlorobenzene as solvent; N-arylation was processed using CuI as catalyst. The yield of target product-2,7-dibromo-N-benzylcarbazole is of 53.7%.
Key words:carbazole; nitration; cyclization; N-arylation
作者簡(jiǎn)介:張海濤(1979-),男,山東濰坊人,高級工程師,研究方向:紫外線(xiàn)吸收劑合成(E-mail:13940807910@163.com)。
收稿日期: 2016-04-0
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