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第 46 卷第 2 期Vol. 46 No. 2
2016 年 4 月Apr 2016

所屬欄目:功能材料

5,6-二溴苊-1,2-二酮的合成
吳之波,范文進(jìn),陳國良* (沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧 沈陽(yáng) 110016)
摘 要:以苊為原料,經(jīng)N-溴代丁二酰亞胺溴化、三氧化鉻氧化得5,6-二溴苊-1,2-二酮,2步反應的總收率為41.6%。目標化合物結構經(jīng)ESI-MS、1H NMR確證。
關(guān)鍵詞:苊;5,6-二溴苊-1,2-二酮;合成
中圖分類(lèi)號:TN304.9  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2015)06-0065-03
Synthesis of 5,6-Dibromoacenaphthylene-1,2-dione
WU Zhi-bo, FAN Wen-jin, CHEN Guo-liang* (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery of Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China)
Abstract:The target compound 5,6-dibromoacenaphthylene-1,2-dione was prepared in overall yield of 41.6% via bromination of acenaphthene with N-bromosuccinimide,followed by oxidation with CrO3. The structure of the target compound was confirmed by ESI-MS、1H NMR.
Key words:acenaphthene; 5,6-dibromoacenaphthylene-1,2-dione; synthesis
作者簡(jiǎn)介:吳之波(1990-),男,河南淮陽(yáng)人,碩士研究生,主要從事藥物合成及工藝研究(E-mail:916654396@qq.com)。
聯(lián) 系 人: 陳國良,教授,博士生導師,主要從事抗癌藥物的研究(E-mail:guoliang222@gmail.com)。
收稿日期: 2016-03-1
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