| 第 46 卷第 3 期 |  | Vol. 46 No. 3 | | 2016 年 6 月 | Jun 2016 |
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所屬欄目：農藥及中間體
次氯酸鈉法合成2-氯苯并噻唑 |
| 范文進(jìn)1，2，吳之波1，2，陳國良1，2*
（1． 沈陽(yáng)藥科大學(xué) 制藥工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110016；2. 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室，遼寧 沈陽(yáng) 110016） |
| 摘 要：以2-巰基苯并噻唑為原料，反應溫度為-5℃，在次氯酸鈉和鹽酸條件下生成2-氯苯并噻唑，收率達91.7%，目標化合物結構經(jīng)ESI-MS和1H NMR確證。該方法未見(jiàn)文獻報道，具有操作簡(jiǎn)便、原料易得、對環(huán)境友好、收率較高等優(yōu)點(diǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：2-氯苯并噻唑；2-巰基苯并噻唑；次氯酸鈉 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ421.9 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2016）03-0035-02 |
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| Synthesis of 2-Chlorobenzothiazole Using Sodium Hypochlorite |
| FAN Wen-jin1,2, WU Zhi-bo1,2, CHEN Guo-liang1,2*
(1. Shenyang Pharmaceutical University, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang 110016, China; 2. Key Laboratory of Structure-based Drug Design & Discovery of Ministry of Education, Shenyang 110016, China) |
| Abstract：2-Chlorobenzothiazole was prepared using 2-mercaptobenzothiazole as the starting material at a temperature of -5℃ in the presence of hydrochloric acid and sodium hypochlorite. A typical yield of 91.7% was obtained; the product was confirmed by ESI-MS and 1H NMR spectra. This method has many advantages including simple manipulation, commercialized raw materials, environmental friendliness and high yield. |
| Key words：2-chlorobenzothiazole; 2-mercaptobenmthiazol; sodium hypochlorite |
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作者簡(jiǎn)介：范文進(jìn)（1991-），男，福建龍巖人，碩士研究生，主要從事藥物研究（E-mail：fanwenjin98@126.com）。
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聯(lián) 系 人： 陳國良，教授，博士生導師，主要從事抗癌藥物的研究（E-mail：guoliang222@gmail.com）。
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收稿日期：2016-05-25
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