| 第 46 卷第 3 期 |  | Vol. 46 No. 3 | | 2016 年 6 月 | Jun 2016 |
|
所屬欄目：醫藥及中間體
3，6-二溴-9-（4-溴苯基）-9H-咔唑的合成 |
| 張海濤，左洪亮，許 漢
（中昊（大連）化工研究設計院有限公司，遼寧 大連 116023） |
| 摘 要：以咔唑為原料，經(jīng)兩步反應和一鍋法分別合成目標產(chǎn)物3，6-二溴-9-（4-溴苯基）-9H-咔唑。N-芳基化反應和N-溴代丁二酰亞胺（NBS）的親電取代反應均采用N，N-二甲基甲酰胺做溶劑，并使用將反應母液加入甲醇的方法，以69.6%的收率得到目標產(chǎn)物3，6-二溴-9-（4-溴苯基）-9H-咔唑。 |
| 關(guān)鍵詞：咔唑；N-芳基化反應；4-溴碘苯；N-溴代丁二酰亞胺 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ251.3+5 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2016）03-0039-03 |
|
| Synthesis of 3,6-Dibromo-N-(4-bromo-phenyl)-9H-carbazole |
| ZHANG Hai-tao, ZUO Hon-liang, XU Han
(China Haohua(Dalian)Research &Design Institute of Chemical Industry Co., Ltd. 116023, China) |
| Abstract：3,6-Dibromo-9-(4-bromophenyl)-9H-carbazole was synthesized vis one-pot and two-step reactions using carbazole as the raw material. DMF was used as N-arylation and NBS electrophilic substitution reaction solvent, and methanol was added to the reaction mother liquor to obtain a higher yield of the desired product. A typical total yield of 69.6% was obtained. |
| Key words：carbazole; N-arylation; 4-bromo-iodobenzene; NBS |
|
作者簡(jiǎn)介：張海濤（1979-），男，山東濰坊人，高級工程師，研究方向：紫外線(xiàn)吸收劑合成（E-mail：13940807910@163.com）。
|
收稿日期： 2016-04-0
|
|