| 第 46 卷第 4 期 |  | Vol. 46 No. 4 | | 2016 年 8 月 | Aug 2016 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
異嗪皮啶-3-酰胺類(lèi)化合物的合成與抗腫瘤生物活性研究 |
| 鄭勝男，苑 賀，葉祥龍，韓方輝，劉晶瑩，宋宏銳*，丁懷偉*
（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室，遼寧 沈陽(yáng) 110016） |
| 摘 要：以異嗪皮啶-3-甲酸為起始原料，通過(guò)與不同的氨類(lèi)化合物縮合得異嗪皮啶-3-酰胺類(lèi)化合物，從而得到了一類(lèi)新的異嗪皮啶-3-酰胺化合物，并對其進(jìn)行了抗腫瘤活性研究。目標化合物結構經(jīng)MS、1H NMR確證。 |
| 關(guān)鍵詞：異嗪皮啶；異嗪皮啶-3-酰胺；抗腫瘤 |
| 中圖分類(lèi)號：R979.1 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2016）04-0020-03 |
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| Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Novel Isofraxidinin-3-amide Derivatives |
| ZHENG Sheng-nan, YUAN He, YE Xiang-long, HAN Fang-hui, LIU Jing-ying, SONG Hong-rui*, DING Huai-wei*
(Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shengyang 110016, China) |
| Abstract：Using isofraxidin-3-formic acid as the starting material, condensating with different amines, a series of novel isofraxidin-3-amide compounds were obtained. The antitumor activities of these isofraxidin-3-formic compounds were also evaluated. The structure of the target compound was confirmed by MS and 1H NMR. |
| Key words：isofraxidin; isofraxidin-3-amides; anticancer |
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基金項目：遼寧省大學(xué)生創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)訓練計劃項目，沈陽(yáng)藥科大學(xué)大學(xué)生創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)訓練計劃項目。
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作者簡(jiǎn)介：鄭勝男（1994-），女，山東日照人，研究方向：制藥工程專(zhuān)業(yè)。
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聯(lián) 系 人： 宋宏銳，博士生導師。研究方向：主要從事藥物化學(xué)與有機化學(xué)的研究（E-mail：hongruisong@163.com）；丁懷偉，講師。研究方向：基于靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物的設計與合成（E-mail：dinghuaiwei627@163.com）。
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收稿日期：2016-06-22
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