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第 46 卷第 4 期Vol. 46 No. 4
2016 年 8 月Aug 2016

所屬欄目:醫藥及中間體

5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羥基苯并呋喃-3(2H)-酮的合成研究
李洪爽1,張世嬌2,張瑞澤1,郭 爽1 (1. 泰山醫學(xué)院 藥學(xué)院,山東 泰安 271016;2. 泰安市中心醫院,山東 泰安 271000)
摘 要:以間苯三酚為起始原料,經(jīng)氯代、;、選擇性羥基保護、氧化環(huán)合和脫保護得到5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羥基苯并呋喃-3(2H)-酮,總收率為26.8%。其結構經(jīng)ESI-MS、1H NMR確證。
關(guān)鍵詞:間苯三酚;選擇性保護;苯并呋喃-3(2H)-酮
中圖分類(lèi)號:TQ251.1  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2016)04-0023-04
Synthesis of 5-Chloro-2-methyl-2-ethyl-4,6- dihydroxybenzofuran-3(2H)-one
LI Hong-shuang1, ZHANG Shi-jiao2, ZHANG Rui-ze1, GUO Shuang1 (1. School of Pharmaceutical Sciences, Taishan Medical University, Tai’an 271016, China; 2. Taian City Central Hospital, Tai’an 271000, China)
Abstract:5-Chloro-2-methyl-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzofuran-3(2H)-one was prepared through a series of reactions including chlorination, acylation, selective protection of the hydroxyl groups, oxidative cyclization followed by deprotection using phloroglucinol as the starting material. A total yield of 26.8% was obtained. The structure was confirmed by ESI-MS and 1H NMR.
Key words:phloroglucinol; selective protection; benzofuran-3(2H)-one
基金項目: 國家級大學(xué)生創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)訓練計劃(201510439079)資助,山東省自然科學(xué)基金(ZR2015BL006)。
作者簡(jiǎn)介: 李洪爽(1986-),男,山東冠縣人,講師,博士,研究方向:有機合成方法學(xué)和藥物分子設計(E-mail:lihongshuang8625@163.com)。
收稿日期:2016-06-12
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