| 第 46 卷第 4 期 |  | Vol. 46 No. 4 | | 2016 年 8 月 | Aug 2016 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
5-硝基-2-磺�；讲⑦秽暮铣裳芯� |
| 武夏明1，孫浩浩2，張瑞澤2，郭 爽2，李洪爽2*
（1. 泰山醫學(xué)院 附屬醫院，山東 泰安 271000；2. 泰山醫學(xué)院 藥學(xué)院，山東 泰安 271016） |
| 摘 要：以5-硝基水楊醛為起始原料，經(jīng)Horner-Wittig反應、水解得到5-硝基-2-羥基肉桂酸。該中間體分別與不同電性基團取代的苯亞磺酸鈉，在Cu（OAc）2和AgOAc雙金屬體系作用下，經(jīng)串聯(lián)式反應得到2個(gè)5-硝基-2-磺�；讲⑦秽衔�。其結構經(jīng)1H NMR、13C NMR確證。 |
| 關(guān)鍵詞：5-硝基-2-羥基肉桂酸；苯亞磺酸鈉；5-硝基-2-磺�；讲⑦秽� |
| 中圖分類(lèi)號：TQ251.1 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2016）04-0032-04 |
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| Synthesis of 5-Nitro-2-sulfonylbenzo[b]furan |
| WU Xia-ming1, SUN Hao-hao2, ZHANG Rui-ze2, GUO Shuang2, LI Hong-shuang2*
(1. Affiliated Hospital of Taishan Medical University, Tai’an 271000, China; 2. School of Pharmaceutical Science, Taishan Medical University, Tai’an 271016, China) |
| Abstract：5-Nitro-2-hydroxycinnamic acid was prepared by Horner-Wittig reaction followed by hydrolysis using 5-nitrosalicylaldehyde as the starting material. Subsequently, the cascade reactions between this intermediate and benzenesulfinic acid sodium salts with different electron substitution patterns using Cu(OAc)2/AgOAc bimetallic catalytic system gave two 5-nitro-2-sulfonylbenzo[b]furans. The structures of benzo[b] furans were confirmed by 1H NMR and 13C NMR. |
| Key words：5-nitro-2-hydroxycinnamic acid; benzenesulfinic acid sodium salt; 5-nitro-2-sulfonylbenzo[b]furan |
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基金項目： 國家級大學(xué)生創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)訓練計劃（201510439079）資助，山東省自然科學(xué)基金（ZR2015BL006），泰安市科技發(fā)展計劃（2015GX2049）。
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作者簡(jiǎn)介：武夏明（1965-），男，山東肥城人，副主任藥師，碩士，研究方向：醫院藥學(xué)（E-mail：wuxiaming65@163.com）。
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聯(lián) 系 人：李洪爽，講師，研究方向：有機合成方法學(xué)和藥物分子設計（E-mail：lihongshuang8625@163.com）。
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收稿日期： 2016-06-0
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