| 第 46 卷第 4 期 |  | Vol. 46 No. 4 | | 2016 年 8 月 | Aug 2016 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
BBI 608的合成 |
| 周林波，范文進(jìn)，張玉娟，陳國良*
（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室，遼寧 沈陽(yáng) 110016） |
| 摘 要：以1，4-萘醌為起始原料，經(jīng)Thiele-Winter反應，水解、氧化后得2-羥基-1，4-萘醌，再與3，4-二溴丁酮環(huán)合反應后，氧化得抗癌藥物小分子2-乙�；�-4H，9H-萘并［2，3-b］呋喃-4，9-二酮（BBI 608），總收率18.99%。目標化合物結構經(jīng)ESI-MS、1H NMR確證。 |
| 關(guān)鍵詞：1，4-萘醌；BBI 608；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：TQ251.1 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2016）04-0039-03 |
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| Synthesis of BBI 608 |
| ZHOU Lin-bo, FAN Wen-jin, ZHANG Yu-juan, CHEN Guo-liang*
(Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) |
| Abstract：The target compound BBI 608 was prepared in an overall yield of 18.99% starting from 1,4-naphthoquinone via Thiele-Winter reaction, hydrolysis, oxidation and cyclization. The structure of target compound was characterized by 1H NMR and ESI-MS. |
| Key words：1,4-naphthoquinone; BBI 608; synthesis |
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作者簡(jiǎn)介：周林波（1991-），男，湖南岳陽(yáng)人，碩士研究生，主要從事藥物合成及工藝研究（E-mail：zhoulinbo804@126.com）。
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聯(lián) 系 人：陳國良，教授，博士生導師，主要從事抗癌藥物及神經(jīng)退行性疾病治療藥物的研究（E-mail：guoliang222@gmail.com）。
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收稿日期：2016-05-30
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