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第 46 卷第 4 期Vol. 46 No. 4
2016 年 8 月Aug 2016

所屬欄目:功能材料

1,1-二苯基-2-三硝基苯基肼自由基的合成改進(jìn)
高 勛,劉子奧,周啟璠,陳國良* (沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧 沈陽(yáng) 110016)
摘 要:以氯苯和N,N-二苯基肼鹽酸鹽為起始原料,經(jīng)2步硝化、親核取代和氧化合成目標化合物1,1-二苯基-2-三硝基苯基肼自由基,4步反應總收率59.7%,并對最后一步反應進(jìn)行優(yōu)化,目標化合物經(jīng)熔點(diǎn)和MS確證。
關(guān)鍵詞:自由基;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基;合成改進(jìn)
中圖分類(lèi)號:TQ252.3  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2016)04-0075-03
Improved Synthesis of 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl Radical
GAO Xun, LIU Zi-ao, ZHOU Qi-fan, CHENG Guo-liang* (Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design & Discovery of Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China)
Abstract:The target compound-1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical was synthesized via four steps using chlorobenzene and N,N-Diphenylhydrazine hydrochloride as the starting materials. The final step of the process was investigated and optimized. A total yield of up to 59.7% was obtained and the product was characterized using melting point and MS spectra.
Key words:adical; 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical; improved synthesis
作者簡(jiǎn)介:高 勛(1994-),男,湖南寧鄉人,碩士研究生,主要從事藥物合成及工藝研究(E-mail:gaoxun0221@163.com)。
聯(lián) 系 人:陳國良,教授,博士生導師,主要從事抗癌藥物的研究(E-mail:guoliang222@gamail.com)。
收稿日期:2016-06-08
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