| 第 47 卷第 1 期 |  | Vol. 47 No. 1 | | 2017 年 2 月 | Feb 2017 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
2，2，6，6-四甲基-4-氨烷基氨基-1-氧哌啶的合成 |
| 張玉嬌，李 震，蔣旭亮*
（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 制藥工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110016） |
| 摘 要：研究了2，2，6，6-四甲基-4-氨烷基氨基-1-氧哌啶自由基的合成方法。以2，2，6，6-四甲基-4-哌啶酮為原料，通過(guò)N-氧化和羰基加成還原反應合成3個(gè)2，2，6，6-四甲基-4-氨烷基氨基-1-氧哌啶氮氧自由基化合物，其結構經(jīng)EPR和HRMS等檢測手段進(jìn)行了確證。該合成方法簡(jiǎn)單，反應條件溫和，且對此類(lèi)化合物的合成具有普適性，可應用于合成含不同長(cháng)度側鏈的類(lèi)似結構氮氧自由基化合物。 |
| 關(guān)鍵詞：氮氧自由基；氨基；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：O626.32 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2017）01-0053-03 |
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| Synthesis of 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[(aminoalkyl)amino]-1-oxylpiperidines |
| ZHANG Yu-jiao, LI Zhen, JIANG Xu-liang*
(College of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) |
| Abstract：A novel method for the synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl-4-[(aminoalkyl)amino]-1-oxylpiperidines was described. This kind of compounds could be prepared via two reaction steps using 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinone as raw material. The structures of three corresponding nitroxides which synthesized by this way were characterized by EPR and HRMS. The synthetic method proposed in this paper was simple, mild and universal, and it could be applied for the synthesis of similar nitroxides with different lengths of the side chains. |
| Key words：nitroxide; amino; synthesis |
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作者簡(jiǎn)介：張玉嬌（1991-），女，內蒙古呼倫貝爾人，碩士研究生，研究方向：抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)與研究。
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聯(lián) 系 人：蔣旭亮，副教授，研究方向：新藥的設計、合成與活性研究（E-mail:xuliangjiang1975@163.com）。
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收稿日期：2016-01-25
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