| 第 47 卷第 2 期 |  | Vol. 47 No. 2 | | 2017 年 4 月 | Apr 2017 |
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所屬欄目：專(zhuān)論與綜述
伊馬替尼衍生物的研究進(jìn)展 |
| 陳 洪，蔡朝廷，田 坤，徐 洋，王貞超，歐陽(yáng)貴平*
（貴州大學(xué) 藥學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550025） |
| 摘 要：伊馬替尼是基于對癌細胞分子作用機理了解而合理設計開(kāi)發(fā)的分子靶向治療藥物，是治療慢性粒細胞性白血病首選藥物，其具有起效迅速、專(zhuān)一性強、副作用小等優(yōu)點(diǎn)而深受研究者們廣泛關(guān)注。筆者從結構劃分角度對近年來(lái)伊馬替尼結構修飾工作進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述。 |
| 關(guān)鍵詞：伊馬替尼衍生物；結構修飾；研究進(jìn)展 |
| 中圖分類(lèi)號：R979.1 文獻標識碼：B 文章編號：1009-9212（2017）02-0013-08 |
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| Progress in the Preparation of Imatinib Derivatives |
| CHEN Hong, CAI Chao-ting, TIAN Kun, XU Yang, WANG Zhen-chao, OUYANG Gui-ping*
(College of Pharmacy, Guizhou University, Guiyang 550025, China) |
| Abstract：Imatinib, a molecular targeted medicine, was designed reasonably based on the molecular mechanism of cancer cells. It was the optimal choice for the clinical treatment of chronic myeloid leukemia. Because of its high specificity, low side-effects and rapid function, imatinib has attracted widespread interest from researchers. From the perspective of structural classification, the author briefly reviewed structural modification study of imatinib recent years. |
| Key words：imatinib derivatives; structural modification; research progress |
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作者簡(jiǎn)介：陳 洪 (1989-)，男，貴州紫云人，碩士研究生，研究方向：藥物分子設計和新藥研究開(kāi)發(fā)( E-mail：1269484875 @qq.com)。
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聯(lián) 系 人：歐陽(yáng)貴平，教授，研究方向：有機合成，藥物合成(E-mail：oygp710@163.com)。
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收稿日期：2017-04-06
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