| 第 47 卷第 2 期 |  | Vol. 47 No. 2 | | 2017 年 4 月 | Apr 2017 |
|
所屬欄目：農藥及中間體
2-（3，4-二氯苯基）-4-氟苯胺的合成工藝研究 |
| 薛 亮1，2，3，杜升華2，3，王 宇2，3，馬保德2，3*，尹篤林1
（1. 湖南師范大學(xué)，湖南 長(cháng)沙 410006；2. 湖南化工研究院有限公司 國家農藥創(chuàng )制工程技術(shù)研究中心，湖南 長(cháng)沙 410014；3. 農用化學(xué)品湖南省重點(diǎn)實(shí)驗室，湖南 長(cháng)沙 410014） |
| 摘 要：以對氟苯胺為起始原料，經(jīng)過(guò)乙�；�、溴化得到2-溴-4-氟乙酰苯胺，與3，4-二氯苯硼酸通過(guò)Suzuki偶聯(lián)并脫去乙�；玫�2-（3，4-二氯苯基）-4-氟苯胺。并對反應條件進(jìn)行了優(yōu)化，目標總收率為66.3%，其結構經(jīng)MS，1H NMR確證。 |
| 關(guān)鍵詞：聯(lián)苯吡菌胺；Suzuki偶聯(lián)；2-（3，4-二氯苯基）-4氟苯胺 |
| 中圖分類(lèi)號：S482.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2017）02-0029-03 |
|
| Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-fluoroaniline |
| XUE Liang1,2,3, DU Sheng-hua2,3, WANG Yu2,3, MA Bao-de2,3*, YIN Du-lin1
(1. College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410006, China; 2. National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry Co., Ltd., Changsha 410014, China; 3. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China) |
| Abstract：In this paper, 2-bromo-4-fluoroacetanilide was obtained by acetylation and brominated using 4-fluoroaniline as the starting material. Then this obtained intermediate reacted with 3,4-dichlorophenylboronic by Suzuki coupling followed by deacetylation using thionyl chloride to give 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-fluoroaniline. The reaction conditions were studied and the total yield was up to 66.3%. The structure was confirmed by MS and 1H NMR. |
| Key words：bixafen; Suzuki coupling; 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-fluoroaniline |
|
基金項目：國家自然科學(xué)基金（22272062）。
|
作者簡(jiǎn)介：薛 亮（1992-），男，江蘇常州人，碩士研究生，研究方向：有機合成（E-mail：kutianlexl@sohu.com）。
|
聯(lián) 系 人：馬保德，助理研究員，主要從事農藥及其中間體合成工藝研究（E-mail: mabaode@iccas.ac.cn）
|
收稿日期：2017-03-16
|
|