| 第 47 卷第 2 期 |  | Vol. 47 No. 2 | | 2017 年 4 月 | Apr 2017 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
2，4-二氟氯芐的合成 |
| 段敏松，丁懷偉*，陳金蕓，李 瑋，鄧成龍，姚 奇，張麗娟
（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 基于靶點(diǎn)的藥物設計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室，遼寧 沈陽(yáng) 110016） |
| 摘 要：以2，4-二氟苯甲酸為原料，經(jīng)過(guò)還原、氯代兩步反應，合成了2，4-二氟氯芐，總收率為83.9%，其結構經(jīng)ESI-MS、1H NMR確證。 |
| 關(guān)鍵詞：2，4-二氟氯芐；2，4-二氟苯甲酸；四氫鋁鋰；還原 |
| 中圖分類(lèi)號：O625.29 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2017）02-0048-02 |
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| Synthesis of 2,4-Difluorobenzylchloride |
| DUAN Min-song, DING Huai-wei*, CHEN Jin-yun, LI Wei, DENG Cheng-long, YAO Qi, ZHANG Li-juan
(Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education，Shenyang 110016, China) |
| Abstract：2,4-Difluorobenzylchloride was synthesized by 2,4-difluorobenzoic acid as the starting material by reduction and chlorination reaction. A total yield of 83.9% was obtained. The structure of 2,4-difluorobenzylchloride was confirmed by ESI-MS and 1H NMR. |
| Key words：2,4-difluorobenzylchloride; 2,4-difluorobenzoic acid; lithium aluminum hydride; reduction |
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基金項目：遼寧省教育廳科學(xué)研究一般項目（L2015514）
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作者簡(jiǎn)介：段敏松（1991-），男，湖北武漢人，碩士研究生，研究方向：基于靶點(diǎn)的藥物設計合成與活性研究
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聯(lián) 系 人：丁懷偉，講師，研究方向：基于靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物的設計與合成（E-mail：dinghuaiwei627@163.com）。
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收稿日期：2017-03-21
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