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第 47 卷第 6 期Vol. 47 No. 6
2017 年 12 月Dec 2017

所屬欄目:醫藥及中間體

基于Ugi-4CC反應合成2,4-二取代-5-氨基噻唑衍生物
羅紀龍2,劉建兵1* (1.湖南師范大學(xué) 石化新材料與資源精細利用國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗室,化學(xué)生物學(xué)及中藥分析省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,湖南 長(cháng)沙 410081;2. 武漢市洪山高級中學(xué),湖北 武漢 430074)
摘 要:采用基于Ugi-4CC(four-component coupling)反應5-氨基噻唑的合成方法合成了9個(gè)2,4-二取代5-氨基噻唑,所有化合物的結構均經(jīng)1H NMR、13C NMR及IR確證,部分化合物的結構經(jīng)IR確證;實(shí)現了重結晶法提純目標化合物,相比文獻柱層析法,提高了合成效率,降低了合成成本,研究結果使該方法更具實(shí)用性和通用性。
關(guān)鍵詞:5-氨基噻唑;Ugi-4CC反應;合成
中圖分類(lèi)號:O626  文獻標識碼:A  文章編號:1009-9212(2017)06-0021-04
Synthesis of 2,4-Disubstituted-5-aminothiazoles Based on the Ugi-4CC Reaction
LUO Ji-long2, LIU Jian-bing1* (1. National and Local Joint Engineering Lab for New Petro-chemical Materials and Fine Utilization of Resources, Key Laboratory of Chemical Biology and Traditional Chinese Medicine Research, Ministry of Education, Hunan Normal University, Changsha 410081, China; 2. Wuhan former study senior middle schools , Wuhan 430074, China)
Abstract:Nine 2,4- disubstitued-5-aminothiazoles were synthesized using synthetic methods based on the Ugi-4CC reaction, and their structures were characterized using 1H NMR, 13C NMR, and some were also further characterized using IR. The recrystallization method for the target compounds improved the efficiency and reduced costs significantly. All improvements made this method more practical and usable.
Key words:5-aminothiazole; Ugi-4CC reaction; synthesis
基金項目:湖南省自然科學(xué)基金(2016JJ5019)。
作者簡(jiǎn)介:羅紀龍(2000-),男,湖南長(cháng)沙人,研究方向:有機合成。
聯(lián) 系 人:劉建兵,高級工程師(E-mail:1485192973@qq.com)。
收稿日期:2017-11-20
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