| 第 47 卷第 6 期 |  | Vol. 47 No. 6 | | 2017 年 12 月 | Dec 2017 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
阿立哌唑的制備 |
| 黃子杰，黃朋勉*，易 霞，周智慧，陳金星，王梓鑒，李朝輝，蔡紅革
（長(cháng)沙理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，湖南 長(cháng)沙 410114） |
| 摘 要：以雙（2-氯乙基）胺鹽酸鹽和3，4-二氫-7-羥基-2-（1H）-喹啉酮為原料合成阿立哌唑�？疾旆磻獥l件、溫度、時(shí)間、原料配比對反應的影響，獲得了優(yōu)化反應條件。實(shí)驗結果表明，相較對于文獻，此法具有反應時(shí)間短、收率高的優(yōu)勢。 |
| 關(guān)鍵詞：阿立哌唑；3，4-二氫-7-羥基-2-（1H）-喹啉酮；1-（2，3-二氯苯基）哌嗪鹽酸鹽 |
| 中圖分類(lèi)號：R971 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2017）06-0025-04 |
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| The Process of Aripiprazole |
| HUANG Zi-jie, HUANG Peng-mian*, YI Xia, ZHOU Zhi-hui, CHEN Jin-xing, WANG Zi-jian, LI Zhao-hui, CAI Hong-ge
(School of Chemical and Biological Engineering, Changsha Science and Technology University, Changsha 410114, China) |
| Abstract：Aripiprazole was synthesized from bis (2-chloroethyl) amine hydrochloride and 3, 4-dihydro-7-hydroxy-2-(1H) -quinolinone. The effects of reaction conditions, temperature, time and molar ratio on the reaction were investigated, and the optimal reaction conditions were obtained. The experimental results show that the process not only shortens the reaction time but also has a higher yield than the method reported. |
| Key words：Aripiprazole; 3,4-dihydro-7-hydroxy-2-(1H)-quinolinone; 1-(2,3-dichlorophenyl) piperazine hydrochloride |
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基金項目：長(cháng)沙理工大學(xué)研究生創(chuàng )新基金，湖南省大學(xué)生研究性學(xué)習和創(chuàng )新性實(shí)驗計劃，長(cháng)沙理工大學(xué)大學(xué)生創(chuàng )新性學(xué)習和創(chuàng )新性實(shí)驗計劃。
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作者簡(jiǎn)介： 黃子杰（1989-），男，湖南靖州人，碩士研究生，主要從事藥物與醫藥中間體開(kāi)發(fā)研究。
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聯(lián) 系 人： 黃朋勉，副教授，博士，主要從事藥物與醫藥中間體的開(kāi)發(fā)研究。
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收稿日期： 2017-11-0
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