| 第 48 卷第 1 期 |  | Vol. 48 No. 1 | | 2018 年 2 月 | Feb 2018 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
4-氯喹啉的硝化 |
| 李 震，郝青青，蔣旭亮*
（沈陽(yáng)藥科大學(xué) 制藥工程學(xué)院 沈陽(yáng) 117004） |
| 摘 要：研究了4-氯喹啉的5-位和8-位的硝化反應。利用發(fā)煙硝酸和濃硫酸的混酸體系，在4-氯喹啉的5-位或者8-位引入1個(gè)硝基，從而方便地合成8-硝基-4-氯喹啉和5-硝基-4-氯喹啉。反應總收率達75%以上。在該反應中，不同的投料順序可以影響8-硝基-4-氯喹啉和5-硝基-4-氯喹啉的產(chǎn)出比例。以4-氯喹啉緩慢加入混酸體系的投料方式，有助于提高5-硝基-4-氯喹啉的收率。 |
| 關(guān)鍵詞：4-氯喹啉；硝化；5-硝基-4-氯喹啉；8-硝基-4-氯喹啉 |
| 中圖分類(lèi)號：O626 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2018）02-0055-02 |
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| Nitration of 4-Chloroquinoline |
| LI Zhen, HAO Qing-qing, JIANG Xu-liang*
(College of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 117004, China) |
| Abstract：The mono-nitration of 4-chloroquinoline was studied. Using a nitration mixture which was made up of fuming nitric acid and sulfuric acid， nitryl group could be introduced on 5-position or 8-position of 4-chloroquinoline. Thus, 8-nitro-4-chloroquinoline and 5-nitro-4-chloroquinoline could be easily synthesized. In this reaction, the different proceedings would influence the ratio of the two nitration products. |
| Key words：4-chloroquinoline; nitration; 5-nitro-4-chloroquinoline; 8-nitro-4-chloroquinoline |
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作者簡(jiǎn)介：李 震（1994－），男，山東青島人，碩士研究生，研究方向：抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)研究。
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聯(lián) 系 人：蔣旭亮，副教授，研究方向：新藥的設計合成與活性研究（E-mail：xuliangjiang1975@163.com）。
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收稿日期：2018-02-06
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