| 第 48 卷第 2 期 |  | Vol. 48 No. 2 | | 2018 年 4 月 | Apr 2018 |
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所屬欄目：農藥及中間體
N-甲氧基-N-（2-甲基）苯基氨基甲酸甲酯的合成研究 |
| 王興飛1，董 鵬2，王慶海1，裘志煒1，王鶴錦1，薛成輝1，丁成榮1*
（1.浙江工業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，浙江 杭州 310014；2. 浙江華海藥業(yè)股份有限公司，浙江 臨海 317016） |
| 摘 要：以鄰硝基甲苯為起始原料經(jīng)N-�；�、O-甲基化合成N-甲氧基-N-（2-甲基）苯基氨基甲酸甲酯，反應總收率達76.3%（以鄰硝基甲苯計），產(chǎn)品結構經(jīng)核磁共振氫譜及質(zhì)譜確認。該工藝具有反應條件溫和，操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)品收率高等優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 關(guān)鍵詞：N-甲氧基-N-（2-甲基）苯基氨基甲酸甲酯；唑菌胺酯；鄰硝基甲苯；合成工藝 |
| 中圖分類(lèi)號：O625.6 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2018）02-0024-03 |
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| Synthesis of Methyl N-Methoxy-N-(2-methyl)phenylcarbamate |
| WANG Xing-fei1, DONG Peng2, WANG Qing-hai1, QIU Zhi-wei1, WANG He-jing1, XUE Cheng-hui1, DING Cheng-rong1
(1. College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China; 2. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd., Linhai 317016, China) |
| Abstract：Phenylcarbamate was synthesized using O-nitrotoluene as the starting material through a series of reactions including nitro reduction, N-acylation and O-methylation reaction. Under the optimal conditions, the total yield was 76.3% based on o-nitrotoluene. And the structure of the prepared product was confirmed by 1H NMR and MS．The experimental results showed that the process exhibited mild reaction conditions, simple operation, high yield, and was suitable for industrial production. |
| Key words：methyl N-methoxy-N-(2-methyl)phenylcarbamate; pyraclostrobin; O-nitrotoluene; synthesis process |
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基金項目：浙江省大學(xué)生科技創(chuàng )新活動(dòng)計劃（新苗人才計劃）資助。
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作者簡(jiǎn)介：王興飛（1992-），男，浙江衢州人，碩士研究生，主要從事農藥、醫藥及其中間體的研究（E-mail：1044645741@qq.com）。
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聯(lián) 系 人：丁成榮，教授級高工，主要從事農藥、醫藥及其中間體的研究（E-mail：dingcr@zjut.edu.cn）。
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收稿日期：2018-04-07
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