| 第 48 卷第 2 期 |  | Vol. 48 No. 2 | | 2018 年 4 月 | Apr 2018 |
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所屬欄目：醫藥及中間體
Yb（OTf）3催化Hantzsch反應合成氫化喹啉羧酸酯衍生物 |
| 譚偉強，黃楠楠，趙 峰
（青島理工大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院 生物環(huán)保與綠色化工研究中心，山東青島 266033） |
| 摘 要：以稀土化合物Yb（OTf）3催化的雙甲酮、對硝基苯甲醛和乙酰乙酸環(huán)己酯的Hantzsch反應，“一鍋法”合成了環(huán)己基1，4，5，6，7，8-六氫-2，7，7-三甲基-4-（4-硝基苯基）-5-氧代-3-喹啉羧酸酯。該方法操作簡(jiǎn)單、條件溫和、收率較高，產(chǎn)物結構經(jīng)核磁共振和液質(zhì)進(jìn)行分析表征。 |
| 關(guān)鍵詞：Hantzsch反應；氫化喹啉羧酸酯；合成 |
| 中圖分類(lèi)號：O626.2 文獻標識碼：A 文章編號：1009-9212（2018）02-0036-03 |
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| Synthesis of Hydroquinoline Derivatives via Hantzsch Reaction Catalyzed by Yb(OTf)3 |
| TAN Wei-qiang, HUANG Nan-nan, ZHAO Feng
(Research Center of Environmental Biology and Green Chemistry, School of Environmental and Municipal Engineering, Qingdao Technological University, Qingdao 266033, China) |
| Abstract：The one-pot Hantzsch reaction from diketone, 4-nitrobenzaldehyde and cyclohexyl 3-oxobutanoate catalyzed by Yb(OTf)3 afforded the cyclohexyl 4-(4 -nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5- oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate in high yield under mild condition. All structures were confirmed by 1H NMR and LC-MS. |
| Key words：Hantzsch reaction; hydroquinazoline; synthesis |
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基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目（21102079），山東省自然科學(xué)基金資助項目（ZR2010BQ015）。
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作者簡(jiǎn)介：譚偉強（1979-），男，山東臨沂人，副教授，博士，研究方向：均相催化／有機合成（E-mail：tanweiqiang@qut.edu.cn）。
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收稿日期：2018-04-05
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